(S)-[3-[3-fluoro-4-(1H-4-carbethoxypyrazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl azide | 219664-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-[3-[3-fluoro-4-(1H-4-carbethoxypyrazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl azide
• 英文别名: ethyl 1-(4-((R)-5-(azidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-[4-[(5R)-5-(azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 219664-20-7
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₆O₄
• 分子量: 374.331
• InChiKey: IXBYPSQNPOOZBO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[3-[3-fluoro-4-(1H-4-carbethoxypyrazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl azide 在 吡啶 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-N-methylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代基对氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮的抗菌活性具有扩展的活性，可抵抗革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。

  摘要：

  已经制备了一系列新的氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮抗菌剂，以努力扩大此类抗生素的活性范围，使其包括革兰氏阴性菌。吡咯，吡唑，咪唑，三唑和四唑部分已用于取代利奈唑胺（2）的吗啉环。这些变化导致制备了对具有抵抗力的革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌具有良好活性的化合物。未取代的吡咯基类似物3和1H-1,2,3-三唑基类似物6具有针对流感嗜血杆菌的MIC = 4微克/毫升，而粘膜炎莫拉氏菌= 2微克/毫升。为了在体外和体内研究其对抗菌活性的影响，还将各种取代基置于吡咯部分上。对于许多不能仅仅根据空间和唑环中氮原子的位置/数目而合理化的类似物，观察到活性上的有趣差异。活性的差异主要取决于整个唑系统电子特性的细微变化。相对于未取代的对应物，醛，醛肟和氰基唑通常可显着提高革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。然而，酰胺，酯，氨基，羟基，烷氧基和烷基取代基没有导致抗菌活性的改善或损失。氰基部分在唑上的放

  DOI：

  10.1021/jm990373e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 10percent Pd/C sodium azide 、 氢气 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 7.75h， 生成 (S)-[3-[3-fluoro-4-(1H-4-carbethoxypyrazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl azide
  参考文献：
  名称：

  取代基对氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮的抗菌活性具有扩展的活性，可抵抗革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。

  摘要：

  已经制备了一系列新的氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮抗菌剂，以努力扩大此类抗生素的活性范围，使其包括革兰氏阴性菌。吡咯，吡唑，咪唑，三唑和四唑部分已用于取代利奈唑胺（2）的吗啉环。这些变化导致制备了对具有抵抗力的革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌具有良好活性的化合物。未取代的吡咯基类似物3和1H-1,2,3-三唑基类似物6具有针对流感嗜血杆菌的MIC = 4微克/毫升，而粘膜炎莫拉氏菌= 2微克/毫升。为了在体外和体内研究其对抗菌活性的影响，还将各种取代基置于吡咯部分上。对于许多不能仅仅根据空间和唑环中氮原子的位置/数目而合理化的类似物，观察到活性上的有趣差异。活性的差异主要取决于整个唑系统电子特性的细微变化。相对于未取代的对应物，醛，醛肟和氰基唑通常可显着提高革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。然而，酰胺，酯，氨基，羟基，烷氧基和烷基取代基没有导致抗菌活性的改善或损失。氰基部分在唑上的放

  DOI：

  10.1021/jm990373e

文献信息

• [EN] A NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE ET SON PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：IL DONG PHARMA

  公开号：WO2005042523A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to novel oxazolidinone compound represented by general formula I or a their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity. Therefore, the compound of the present invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及一种由通式I表示的新型噁唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱和优越的抗菌活性。因此，本发明的化合物可用作抗菌剂。
• Nitrogen−Carbon-Linked (Azolylphenyl)oxazolidinones with Potent Antibacterial Activity Against the Fastidious Gram-Negative Organisms <i>Haemophilus influenzae</i> and <i>Moraxella catarrhalis</i>
  作者：Michael J. Genin、Douglas K. Hutchinson、Debra A. Allwine、Jackson B. Hester、D. Edward Emmert、Stuart A. Garmon、Charles W. Ford、Gary E. Zurenko、Judith C. Hamel、Ronda D. Schaadt、Douglas Stapert、Betty H. Yagi、Janice M. Friis、Eric M. Shobe、Wade J. Adams

  DOI：10.1021/jm980546k

  日期：1998.12.1
• [EN] A NOVEL OXAZOLIDINONE FORMAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEROF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE FORMAMIDE OXAZOLIDINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2007040326A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to novel oxazolidinone formamide compound represented by formula I or a their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof, showing superior antimicrobial activities against gram-positive germs including resistant strains such as methicillin-resistant staphylococcus aureus and vancomycin-resistant enterococcus, as well as gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Klebsiella oxytoca. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior an¬ tibacterial activity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau composé de formamide oxazolidinone représenté par la formule I ou ses sels pharmaceutiquement acceptables, et son procédé de préparation, démontrant une activité antimicrobienne améliorée contre des germes gram-positifs y compris des souches résistantes telles que le staphylocoque doré résistant à la méthicilline et les entérocoques résistants à la vancomycine, ainsi que des bactéries gram-négatives, telles qu'Escherichia coli et Klebsiella oxytoca. Les composés de la présente invention ont un large spectre antibactérien, une activité antibactérienne supérieure, de sorte qu'on peut utiliser le composé de la présente invention en tant qu'agent antibactérien.
• Substituent Effects on the Antibacterial Activity of Nitrogen−Carbon-Linked (Azolylphenyl)oxazolidinones with Expanded Activity Against the Fastidious Gram-Negative Organisms <i>Haemophilus </i><i>i</i><i>nfluenzae</i> and <i>Moraxella </i><i>c</i><i>atarrhalis</i>
  作者：Michael J. Genin、Debra A. Allwine、David J. Anderson、Michael R. Barbachyn、D. Edward Emmert、Stuart A. Garmon、David R. Graber、Kevin C. Grega、Jackson B. Hester、Douglas K. Hutchinson、Joel Morris、Robert J. Reischer、Charles W. Ford、Gary E. Zurenko、Judith C. Hamel、Ronda D. Schaadt、Douglas Stapert、Betty H. Yagi

  DOI：10.1021/jm990373e

  日期：2000.3.1

  to dramatic improvements in activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria relative to unsubstituted counterparts. However, amide, ester, amino, hydroxy, alkoxy, and alkyl substituents resulted in no improvement or a loss in antibacterial activity. The placement of a cyano moiety on the azole often generates analogues with interesting antibacterial activity in vitro and in vivo. In particular

  已经制备了一系列新的氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮抗菌剂，以努力扩大此类抗生素的活性范围，使其包括革兰氏阴性菌。吡咯，吡唑，咪唑，三唑和四唑部分已用于取代利奈唑胺（2）的吗啉环。这些变化导致制备了对具有抵抗力的革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌具有良好活性的化合物。未取代的吡咯基类似物3和1H-1,2,3-三唑基类似物6具有针对流感嗜血杆菌的MIC = 4微克/毫升，而粘膜炎莫拉氏菌= 2微克/毫升。为了在体外和体内研究其对抗菌活性的影响，还将各种取代基置于吡咯部分上。对于许多不能仅仅根据空间和唑环中氮原子的位置/数目而合理化的类似物，观察到活性上的有趣差异。活性的差异主要取决于整个唑系统电子特性的细微变化。相对于未取代的对应物，醛，醛肟和氰基唑通常可显着提高革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。然而，酰胺，酯，氨基，羟基，烷氧基和烷基取代基没有导致抗菌活性的改善或损失。氰基部分在唑上的放