(2S,5R)-5-methyl-2-((R)-1-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-cyclohexan-1-one | 166317-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,5R)-5-methyl-2-((R)-1-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-cyclohexan-1-one
• 英文别名: (1R,4S,8R)-9-<(triisopropylsilyl)oxy>-p-menthone；(2S,5R)-5-methyl-2-[(2R)-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]cyclohexan-1-one
• CAS: 166317-79-9
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂Si
• 分子量: 326.595
• InChiKey: ZOUHKEQESUTGDF-SQNIBIBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-methyl-2-((R)-1-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-cyclohexan-1-one 在 盐酸 、 thallium(III) nitrate 、 L-脯氨酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.53h， 生成 (7S,8R,11S,2'S)-8α-methyl-11β-<1'-<(triisopropylsilyl)oxy>prop-2'-yl>bicyclo<5.4.0>undecen-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗疟药青蒿素的构效关系。3. (+)-13-carbaartemisinin 及相关四环和三环结构的全合成。

  摘要：

  通过全合成，内过氧化物 18、20 和 22 进行分子内氧汞化-脱汞，分别导致形成异构四环，(1aS, 3S, 5aS, 6R, 8aS, 9R, 12S)-10-deoxo-13-carbaartemisin 19)、(+)-10-deoxo-13-carbaartemisinin (21) 和 (+)-13-carbaartemisinin (4)。19 和 21 的结构分配基于单晶 X 射线晶体学分析。三环内过氧化物 20 转化为甲基和苄基醚 23 和 24 并还原为饱和类似物 25，后者也转化为醚 26 和 27。使用 W-2 和 D- 对三环和四环类似物进行体外抗疟筛选恶性疟原虫的6个克隆。靶标 4 和 21 在体外均未显示出对恶性疟原虫的显着抗疟效力，但非对映体过氧化物 19 在体外具有良好的抗疟效力。三环类似物一律无效。溴化铁（II）促进的 21 重排以 79% 的产率得到了独特的四环醇

  DOI：

  10.1021/jm950921y
• 作为产物：
  描述：

  异胡薄荷醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (2S,5R)-5-methyl-2-((R)-1-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  抗疟药青蒿素的构效关系。3. (+)-13-carbaartemisinin 及相关四环和三环结构的全合成。

  摘要：

  通过全合成，内过氧化物 18、20 和 22 进行分子内氧汞化-脱汞，分别导致形成异构四环，(1aS, 3S, 5aS, 6R, 8aS, 9R, 12S)-10-deoxo-13-carbaartemisin 19)、(+)-10-deoxo-13-carbaartemisinin (21) 和 (+)-13-carbaartemisinin (4)。19 和 21 的结构分配基于单晶 X 射线晶体学分析。三环内过氧化物 20 转化为甲基和苄基醚 23 和 24 并还原为饱和类似物 25，后者也转化为醚 26 和 27。使用 W-2 和 D- 对三环和四环类似物进行体外抗疟筛选恶性疟原虫的6个克隆。靶标 4 和 21 在体外均未显示出对恶性疟原虫的显着抗疟效力，但非对映体过氧化物 19 在体外具有良好的抗疟效力。三环类似物一律无效。溴化铁（II）促进的 21 重排以 79% 的产率得到了独特的四环醇

  DOI：

  10.1021/jm950921y

文献信息

• Synthesis of (+)-Dihydro-<i>epi</i>-deoxyarteannuin B
  作者：Gregory B. Dudley、Douglas A. Engel、Ion Ghiviriga、Hubert Lam、Kevin W. C. Poon、Jeananne A. Singletary

  DOI：10.1021/ol070992e

  日期：2007.7.1

  The synthesis of (+)-dihydro-epi-deoxyarteannuin B (3) from (-)-isopulegol is described. Difficulties in the alkylation of menthone derivatives (e.g., 4a --> 6a) were overcome by using Noyori's zincate enolate method. Related problems with nucleophilic addition to the hindered menthone core of 6a were resolved by using either organocerium or acetylide nucleophiles. Finally, two alternative olefin metathesis

  描述了由（-）-异胡薄荷醇合成（+）-二氢-表-脱氧青蒿素B（3）。使用Noyori的锌酸酯烯醇盐方法可以克服薄荷酮衍生物的烷基化困难（例如4a-> 6a）。通过使用有机铈或乙炔亲核试剂解决了亲核加成到6a受阻薄荷酮核中的相关问题。最后，报道了两种可供选择的烯烃复分解方法用于最终环化。这项研究提供了对青蒿素倍半萜的反应性和合成加工的见解。
• Replacement of the nonperoxidic trioxane oxygen atom of artemisinin by carbon: Total synthesis of (+)-13-carbaartemisinin and related structures
  作者：Mitchell A. Avery、Pingchen Fan、Jean M. Karle、Robert Miller、Keith Goins

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00689-a

  日期：1995.6

  Provided by total synthesis, endoperoxides 17, 19 and 21 underwent intramolecular oxymercuration-demercuration leading respectively to formation of an isomeric tetracycle, (1aS,3S,5aS,6R,8aS,9R,12S)-10-deoxo-13-carbaartemisinin 18, (+)-10-deoxo-13-carbaartemisinin 20, and (+)-13-carbaartemisinin 4. Neither target 4 nor 20 displayed substantial antimalarial potency in vitro against Plasmodium falciparum, but the isomeric peroxide 18 possessed reasonable antimalarial potency in vitro.
• Structure−Activity Relationships of the Antimalarial Agent Artemisinin. 3. Total Synthesis of (+)-13-Carbaartemisinin and Related Tetra- and Tricyclic Structures
  作者：Mitchell A. Avery、Pingchen Fan、Jean M. Karle、Jason D. Bonk、Robert Miller、D. Keith Goins

  DOI：10.1021/jm950921y

  日期：1996.1.1

  Provided by total synthesis, endoperoxides 18, 20, and 22 underwent intramolecular oxymercuration-demercuration leading respectively to formation of an isomeric tetracycle, (1aS, 3S, 5aS, 6R, 8aS, 9R, 12S)-10-deoxo-13-carbaartemisinin (19), (+)-10-deoxo-13-carbaartemisinin (21), and (+)-13-carbaartemisinin (4). Structure assignment to 19 and 21 was based on single-crystal X-ray crystallographic analysis

  通过全合成，内过氧化物 18、20 和 22 进行分子内氧汞化-脱汞，分别导致形成异构四环，(1aS, 3S, 5aS, 6R, 8aS, 9R, 12S)-10-deoxo-13-carbaartemisin 19)、(+)-10-deoxo-13-carbaartemisinin (21) 和 (+)-13-carbaartemisinin (4)。19 和 21 的结构分配基于单晶 X 射线晶体学分析。三环内过氧化物 20 转化为甲基和苄基醚 23 和 24 并还原为饱和类似物 25，后者也转化为醚 26 和 27。使用 W-2 和 D- 对三环和四环类似物进行体外抗疟筛选恶性疟原虫的6个克隆。靶标 4 和 21 在体外均未显示出对恶性疟原虫的显着抗疟效力，但非对映体过氧化物 19 在体外具有良好的抗疟效力。三环类似物一律无效。溴化铁（II）促进的 21 重排以 79% 的产率得到了独特的四环醇