3,5-二溴-4-羟基苄胺 | 701-68-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-4-羟基苄胺
• 英文名称: 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzylamin
• 英文别名: 3,5-Dibromo-4-hydroxybenzylamine；4-(aminomethyl)-2,6-dibromophenol
• CAS: 701-68-8
• 化学式: C₇H₇Br₂NO
• 分子量: 280.947
• InChiKey: XLWJVYYSWQWBNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  307.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性修饰活细胞和体内内源蛋白的标记探针的稳定性得到提高

  摘要：

  迄今为止，已开发出各种基于亲和力的蛋白质标记探针，并将其应用于生物学研究中，以修饰细胞裂解液和细胞表面中的内源蛋白质。然而，标记探针上的反应性基团也是在更复杂的环境下，例如探针不稳定和非选择性标记的原因。例如，细胞内和体内。在这里，我们显示了由空间稳定的新戊二酸二氟苯基酯组成的标记探针可以对细胞表面，活细胞内和体内的内源性蛋白质进行高效且选择性的标记。与现有的蛋白质标记探针相比，具有新戊二酸二氟苯基酯的探针具有许多优势，包括在储备溶液中的长期稳定性，耐酶水解作用，可轻松定制各种荧光团和蛋白质配体。通过这种探针设计，活细胞和裸鼠中的内源性缺氧生物标记已通过体内，离体和免疫组织化学成像成功地进行了标记和验证。

  DOI：

  10.1002/asia.202100060
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-二溴-4-羟基苄胺
  参考文献：
  名称：

  选择性修饰活细胞和体内内源蛋白的标记探针的稳定性得到提高

  摘要：

  迄今为止，已开发出各种基于亲和力的蛋白质标记探针，并将其应用于生物学研究中，以修饰细胞裂解液和细胞表面中的内源蛋白质。然而，标记探针上的反应性基团也是在更复杂的环境下，例如探针不稳定和非选择性标记的原因。例如，细胞内和体内。在这里，我们显示了由空间稳定的新戊二酸二氟苯基酯组成的标记探针可以对细胞表面，活细胞内和体内的内源性蛋白质进行高效且选择性的标记。与现有的蛋白质标记探针相比，具有新戊二酸二氟苯基酯的探针具有许多优势，包括在储备溶液中的长期稳定性，耐酶水解作用，可轻松定制各种荧光团和蛋白质配体。通过这种探针设计，活细胞和裸鼠中的内源性缺氧生物标记已通过体内，离体和免疫组织化学成像成功地进行了标记和验证。

  DOI：

  10.1002/asia.202100060

文献信息

• [DE] AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] AMINOACID DERIVATES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ACIDES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1994017035A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Aminosäurederivate der allgemeinen Formel: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, in der R, R1 bis R3, T, Z, Y und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Diastereomere, deren Enantiomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle NPY-antagonistische Wirkstoffe darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) New aminoacid derivates have the general formula: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, in which R, R1 to R3, T, Z, Y and n are defined as in the first claim. They represent valuable NPY-antagonistic active substances. Also disclosed are their diastereomers, their enantiomers and their salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, as well as medicaments containing these compounds, their use and a process for preparing the same.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'amino-acides de la formule: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, dans laquelle R, R1 à R3, T, Z, Y et n ont la notation mentionnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs diastéréomères, leurs énantiomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques. Ces dérivés d'amino-acides constituent des substances antagonistes de NPY intéressantes. L'invention concerne par ailleurs des médicaments qui contiennent ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  这项发明涉及新的氨基酸衍生物，其通用化学式为：T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R，其中R、R1至R3、T、Z、Y和n的定义见附图1。这种衍生物以及它们在化学结构上可能形成的异构体、它们的单体和它们的共轭体，尤其是它们的物理上相容性强的盐，其中包括在无机或有机酸或碱的情况下与不产生副作用的盐，这些物质是重要的抗NPY活性剂。此外，还涉及包含这些化合物的药物以及它们的使用和制备方法。
• AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP0680469B1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US5616620A
  申请人：——

  公开号：US5616620A

  公开（公告）日：1997-04-01
• US5807875A
  申请人：——

  公开号：US5807875A

  公开（公告）日：1998-09-15