2-chloro-3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoroquinoline | 149169-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoroquinoline
• 英文别名: ethyl 2-chloro-6,7-difluoroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 149169-51-7
• 化学式: C₁₂H₈ClF₂NO₂
• 分子量: 271.651
• InChiKey: DRZOZPDZDAVSTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoroquinoline 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(3-carbamoylphenyl)-2-(4,4-difluoroazepan-1-yl)-6,7-difluoroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳香并环类Nav1.8抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的芳香并环类化合物及其用途，其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。

  公开号：

  CN116462662A
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-6,7-difluorocarbostyril 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 2-chloro-3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzo[b]naphthyridines

  摘要：

  这项发明涉及一种制备具有通式（I）的苯并[b]萘啉的方法，包括：1）将具有通式R'--NH--CH.sub.2--CH.sub.2--R"的胺与具有通式（II）的氯氟喹啉进行缩合；2）将得到的氟喹啉进行环化得到具有通式（IV）的产物；3）氧化得到的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉-1,8（通式V），然后可选地将所得酯转化为酸，再可选地转化为盐。

  公开号：

  US05484921A1

文献信息

• Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05442070A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  This invention relates to new derivatives of fluoro quinoline carboxylic-3 acid having general formula (I), ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal is a halogen atom, as well as salts thereof, when they exist, preparation thereof and utilization as synthesis intermediary.

  这项发明涉及具有一般式（I）的新氟喹诺酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及其盐（如果存在），以及其制备和用作合成中间体的利用。
• Process for the preparation of a 6-fluoro-2-halo-quinoline
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05624933A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  Method of preparation of 6-fluoro-2-halogen quinoline of general formula (I) wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal and Hal' are identical or different halogen atoms. The invention is characterized in that a halogenating agent is made to act on hydroxy-1 quinoline of general formula (II) wherein Hal is defined as above and R.sub.1 is defined as R excepting a hydrogen atom, the acid function being optionally released if a 6-fluoro-2-halogen quinoline is to be obtained for which R is a hydrogen atom.

  通式为(I)的6-氟-2-卤代喹啉的制备方法，其中R为氢原子或烷基基团，Hal和Hal'为相同或不同的卤素原子。本发明的特征在于，将卤化剂作用于通式为(II)的羟基-1-喹啉，其中Hal如上所定义，R1除氢原子外与R相同，如果要得到R为氢原子的6-氟-2-卤代喹啉，则酸性功能可选择性释放。
• US5442070A
  申请人：——

  公开号：US5442070A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5484921A
  申请人：——

  公开号：US5484921A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5624933A
  申请人：——

  公开号：US5624933A

  公开（公告）日：1997-04-29