cis,cisoid,cis-Tricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-3,11-dione | 174953-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis,cisoid,cis-Tricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-3,11-dione
• 英文别名: tricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-3,11-dione；2,3a,3b,5,6,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione
• CAS: 174953-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: MTKZHGFQUSVXTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.82 °C
• 沸点：
  321.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cisoid,cis-Tricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-3,11-dione 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 11-octylimino-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Liebenberg, Wilna; Van Rooyen; Van Der Schyf, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 20 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,9-diene-3,11-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.8 g的产率得到cis,cisoid,cis-Tricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Liebenberg, Wilna; Van Rooyen; Van Der Schyf, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 20 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted Hexacyclo[5.4.1.02,6.03,10.05,9.08,11]dodecanes. A Novel Method for Bridging Across the 8,11-positions of Pentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane- 8,11-dione and Related Diketones
  作者：Alan P. Marchand、Dayananda Rajapaksa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60319-2

  日期：1993.2

  Reaction of pentcylco[5.4.0.02.6.03,10.05.9]undecane-8,11-dione mono(ketene dithioacetal), 2, with hydrogen at 50 psig over palladized charcoal catalyst results in reductive cyclization, thereby affording the corresponding bridged dithioketal, 3. The results of similar reactions with other cage and noncage 1,4-dione systems point to the need for spatial proximity between reacting centers in order to

  戊烷[5.4.0.0 2.6 .0 3,10 .0 5.9 ]十一烷-8,11-二酮单（乙烯酮二硫缩醛）2与氢气在palpalized活性炭上以50 psig的压力反应，导致还原环化，从而得到相应的桥联的二硫代缩酮3。与其他笼型和非笼型1,4-二酮系统进行类似反应的结果表明，需要在反应中心之间保持空间接近，以便通过此过程实现成环。
• Haddadin Makhluf J., Wang Yanjun, Frenkel Svetlana, Bott Simon G., Yang L+, Heterocycles, 37 (1994) N 2, S 869-882
  作者：Haddadin Makhluf J., Wang Yanjun, Frenkel Svetlana, Bott Simon G., Yang L+

  DOI：——

  日期：——
• Liebenberg, Wilna; Van Rooyen; Van Der Schyf, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 20 - 24
  作者：Liebenberg, Wilna、Van Rooyen、Van Der Schyf

  DOI：——

  日期：——