(1S,2R,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexane-1-carbaldehyde | 217440-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 217440-32-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: RUCXBFBZNWNABX-IIAWOOMASA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexane-1-carbaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral Auxiliaries with a Switching Center:  New Tools in Asymmetric Synthesis. Application to the Synthesis of Enantiomerically Pure (R)- and (S)-α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981710e
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexanon 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chiral Auxiliaries with a Switching Center:  New Tools in Asymmetric Synthesis. Application to the Synthesis of Enantiomerically Pure (R)- and (S)-α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981710e