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(E)-4-(o-anisyl)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ol | 595604-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(o-anisyl)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ol
英文别名
(E)-1,1,1-trifluoro-4-(2-methoxyphenyl)but-3-en-2-ol
(E)-4-(o-anisyl)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ol化学式
CAS
595604-42-5
化学式
C11H11F3O2
mdl
——
分子量
232.202
InChiKey
YAZBYZMJWZCWDC-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(o-anisyl)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ol 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) sodium hydride 、 三苯基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 ethyl (E)-3-(o-anisyl)-2-ethoxycarbonyl-6,6,6-trifluoro-4-hexenoate
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基化π-烯丙基铝配合物亲核取代对区域化学的极性影响
    摘要:
    在钯络合物催化剂的存在下,三氟甲基取代的肉桂酸碳酸丙二酯的烯丙基亲核取代反应在区域和立体选择性上产生了S N 2'产物。在类似的空间环境中,由三氟甲基的极性作用引起的区域化学与甲基化的肉桂基底物相反。与苯基衍生物相比,在空间上更受阻的异丁烯和叔丁基底物也使产物在受阻更严重的位置反应。尽管检查了预期分子内配位会影响区域化学的邻位取代底物,但未检测到其他区域异构体。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00262-6
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,1,1-trifluoro-4-(2-methoxyphenyl)but-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到(E)-4-(o-anisyl)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ol
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基化π-烯丙基铝配合物亲核取代对区域化学的极性影响
    摘要:
    在钯络合物催化剂的存在下,三氟甲基取代的肉桂酸碳酸丙二酯的烯丙基亲核取代反应在区域和立体选择性上产生了S N 2'产物。在类似的空间环境中,由三氟甲基的极性作用引起的区域化学与甲基化的肉桂基底物相反。与苯基衍生物相比,在空间上更受阻的异丁烯和叔丁基底物也使产物在受阻更严重的位置反应。尽管检查了预期分子内配位会影响区域化学的邻位取代底物,但未检测到其他区域异构体。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00262-6
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文献信息

  • The polar effect on the regiochemistry of nucleophilic substitution of trifluoromethylated π-allylpalladium complex
    作者:T Okano
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00262-6
    日期:2003.6.16
    Allylic nucleophilic substitution of trifluoromethyl-group substituted cinnamyl carbonate with diethyl malonate anion in the presence of palladium complex catalyst gave regio- and stereoselectively the SN2′ product. The regiochemistry caused by the polar effect of trifluoromethyl group was opposite to the methylated cinnamyl substrate in a similar steric environment. The sterically more hindered mesityl
    在钯络合物催化剂的存在下,三氟甲基取代的肉桂酸碳酸丙二酯的烯丙基亲核取代反应在区域和立体选择性上产生了S N 2'产物。在类似的空间环境中,由三氟甲基的极性作用引起的区域化学与甲基化的肉桂基底物相反。与苯基衍生物相比,在空间上更受阻的异丁烯和叔丁基底物也使产物在受阻更严重的位置反应。尽管检查了预期分子内配位会影响区域化学的邻位取代底物,但未检测到其他区域异构体。
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