3,5-二甲氧基-4-丙氧基-苯甲醛 | 39075-26-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-4-丙氧基-苯甲醛
• 英文名称: 3,5-Dimethoxy-4-propoxybenzaldehyd
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-4-propoxybenzaldehyde；3,5-Dimethoxy-4-n-propoxybenzaldehyd
• CAS: 39075-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: VIZFOCNGDABISZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-丙氧基-苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-(3,5-dimethoxy-4-propoxybenzyl)-7-ethoxyisoquinolin-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLYMÉRISATION DES TUBULINES

  摘要：

  本发明总体上涉及取代异喹啉及其作为微管蛋白聚合抑制剂的应用。特别是，本发明涉及具有有用的治疗活性的取代异喹啉，这些化合物在治疗方法、药物制造以及含有这些化合物的组合物中的应用。

  公开号：

  WO2011151423A1
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 丁香醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,5-二甲氧基-4-丙氧基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLYMÉRISATION DES TUBULINES

  摘要：

  本发明总体上涉及取代异喹啉及其作为微管蛋白聚合抑制剂的应用。特别是，本发明涉及具有有用的治疗活性的取代异喹啉，这些化合物在治疗方法、药物制造以及含有这些化合物的组合物中的应用。

  公开号：

  WO2011151423A1

文献信息

• Synthesis, antiepileptic effects, and structure-activity relationships of α-asarone derivatives: In vitro and in vivo neuroprotective effect of selected derivatives
  作者：Jian Zhang、Keman Mu、Peng Yang、Xinqian Feng、Di Zhang、Xiangyu Fan、Qiantao Wang、Shengjun Mao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105179

  日期：2021.10

  moiety, the optimal activity was reached with either an allyl or a 1-butenyl group in conjugation with the benzene ring. The compounds 5 and 19 exerted better neuroprotective effects against epilepsy in vitro (cell) and in vivo (mouse) models. This study provides valuable data for further exploration and application of these compounds as potential anti-seizure medicines.

  在本研究中，我们使用 PTZ 诱导的癫痫模型比较了 α-细辛脑衍生物的抗癫痫作用，以探索其结构-活性关系。我们的研究表明，苯环 3,4,5-位上的供电子甲氧基可增加抗癫痫效力，但其他基团放置在不同位置会降低活性。此外，在烯丙基部分中，烯丙基或1-丁烯基与苯环共轭时可达到最佳活性。化合物5和19对体外（细胞）和体内（小鼠）模型的癫痫表现出更好的神经保护作用。该研究为进一步探索和应用这些化合物作为潜在的抗癫痫药物提供了有价值的数据。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20130131018A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates generally to substituted isoquinolines and their use as tubulin polymerization inhibitors. In particular, the invention relates to substituted isoquinolines which possess useful therapeutic activity, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明涉及替代异喹啉及其作为微管聚合抑制剂的用途。具体而言，本发明涉及具有有用治疗活性的替代异喹啉，这些化合物在治疗方法中的使用以及制药和含有这些化合物的组合物的制造。
• A New Naphthopyran Derivative Combines <i>c</i>-Myb Inhibition, Microtubule-Targeting Effects, and Antiangiogenic Properties
  作者：Leonhard H. F. Köhler、Sebastian Reich、Maria Yusenko、Karl-Heinz Klempnauer、Amin H. Shaikh、Khursheed Ahmed、Gerrit Begemann、Rainer Schobert、Bernhard Biersack

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00403

  日期：2022.11.10

  three-component reaction of 1-naphthol, and various aryl aldehydes and malononitrile and screened for their c-Myb inhibitory activities. 1b also served as a lead compound for seven new naphthopyran derivatives (3a–f), which were cytotoxic with nanomolar IC50 values, to inhibit the polymerization of tubulin, and to destabilize microtubules in living cells. Especially, the alkyne 3f, originally made for

  基于有前途的c -Myb抑制剂1b，一系列2-氨基-4-芳基-4H-萘并[1,2- b ]吡喃-3-甲腈（1a，2a - q，3a - g）被重新利用或通过1-萘酚、各种芳基醛和丙二腈的三组分反应新合成并筛选其c -Myb抑制活性。1b还充当七种新型萘并吡喃衍生物 ( 3a – f ) 的先导化合物，这些衍生物具有纳摩尔 IC 50值的细胞毒性，可抑制微管蛋白的聚合，并使活细胞中的微管不稳定。特别是，最初使用点击化学进行细胞内定位研究的炔3f在所有进行的测定中都显示出整体高活性。检测到强烈的 G2/M 细胞周期停滞，通过效应器 caspase 3 和 7 的诱导，导致亚 G1 细胞明显增加。在体外和体内均证实了血管生成的抑制作用。总之，3f被发现是一种对癌细胞具有高选择性的多效性化合物，结合了c- Myb抑制、微管不稳定和抗血管生成作用。
• [DE] PYRANONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] PYRANONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRANONES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

  公开号：WO1999025716A2

  公开（公告）日：1999-05-27

  (DE) Die Erfindung betrifft neue 2H-1-pyran-2-one der allgemeinen Formel (I), worin R1 einen Alkylrest mit 2 bis 5 C-Atomen, einen Cycloalkylrest mit 4 bis 6 C-Atomen, einen Cycloalkyl-alkylrest mit 4 bis 8 C-Atomen oder einen Alkoxyalkylrest mit insgesamt 3 bis 5 C-Atomen und R2 einen 2-(3,4-Methylendioxyphenyl)ethylrest oder einen am Benzolring in den Positionen 3, 4 und 5 mit R3, R4 und R5 substituierten 2-Phenylethenylrest darstellen, wobei unabhängig voneinander R3 und R5 Methoxy oder Ethoxy und R4 ein geradkettiger oder verzweigter Alkoxyrest mit 1 bis 5 C-Atomen, ein Alkenyloxyrest mit 3 bis 5 C-Atomen, ein Cycloalkoxyrest mit 4 bis 6 C-Atomen, ein Cycloalkylalkoxyrest mit 4 bis 8 C-Atomen oder einen Alkoxyalkoxyrest mit insgesamt 3 bis 5 C-Atomen sind. Ferner werden Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie neue Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die neuen Pyranon-Derivate besitzen antikonvulsive und/oder antiepileptische Wirkung sowie neuroprotektive Wirkung und/oder Wirkung gegen neurodegenerative Erkrankungen. Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, sind ebenfalls Gegenstand der Erfindung.(EN) The invention relates to novel 2H-1-pyran-2-ones of general formula (I), wherein R1 represents an alkyl radical with 2-5 C atoms, a cycloalkyl radical with 4-6 C atoms, a cycloalkyl radical with 4-8 C atoms or an alkoxy alkyl radical with a total of 3-5 C atoms and R2 represents a 2-(3, 4- methylene dioxyphenyl)ethyl radical or a 2-phenyl ethenyl radical substituted with R3, R4 and R5 in positions 3, 4 and 5, whereby independently from each other R3 and R5 represent methoxy or ethoxy and R4 is a straight chain or branched alkoxy radical with 1-5 C atoms, an alkenyl radical with 3-5 C atoms, a cycloalkoxy radical with 4-6 C atoms, a cycloalkyl radical with 4-8 C atoms or an alkoxy alkoxy radical with a total of 3-5 C atoms. The invention also relates to a method for producing said compounds in addition to novel intermediate products and to a method for the production thereof. The novel pyranone derivatives have an anti-convulsive and/or anti-epileptic effect in addition to a neuroprotective effect or act against neurodegenerate diseases. The invention further relates to medicaments containing these compounds.(FR) L'invention concerne de nouvelles 2H-1-pyran-2-ones de la formule générale (I) où R1 représente un reste alkyle avec 2 à 5 atomes de carbone, un reste cycloalkyle avec 4 à 6 atomes de carbone, un reste cycloalkyle-alkyle avec 4 à 8 atomes de carbone ou un reste alcoxyalkyle avec au total 3 à 5 atomes de carbone et R2 représente un reste 2-(3, 4-méthylèndioxyphényl)éthyle ou un reste 2-phényléthényle substitué par R3, R4 et R5 dans les positions 3, 4 et 5; R3 et R5 représentent méthoxy ou éthoxy et R4 représente un reste alcoxy ramifié ou à chaîne linéaire avec 1 à 5 atomes de carbone, un reste alcényloxy avec 3 à 5 atomes de carbone, un reste cycloalcoxy avec 4 à 6 atomes de carbone, un reste cycloalkylalcoxy avec 4 à 8 atomes de carbone ou un reste alcoxyalcoxy avec au total 3 à 5 atomes de carbone. L'invention concerne également un procédé de production de ces composés ainsi que de nouveaux produits intermédiaires et leur procédé de production. Les nouveaux dérivés de pyranone ont une action anticonvulsive et/ou antiépileptique ainsi qu'une action neuroprotective et/ou une action contre les maladies neurodégénératives. L'invention concerne enfin les médicaments qui contiennent ces composés.

  该项发明涉及新的2H-1-吡喃-2-酮，其通用分子式为(I)，其中R1表示具有2-5个碳原子的烷基基团，或者具有4-6个碳原子的环烷基基团，或者具有4-8个碳原子的环烷基-烷基基团，或者具有总计3-5个碳原子的环氧烷基基团；R2表示2-(3,4-甲基二羟基苯基)乙烯基基团或该基团经过R3、R4和R5在第3、4和5位上的取代所产生的2-苯乙烯基基团，其中R3和R5独立地为甲氧基或乙氧基，R4为直链或分枝的环氧基，可以具有1至5个碳原子，具有3至5个碳原子的烯烃氧基，具有4至6个碳原子的环氧基，具有4至8个碳原子的环烷基-氧基，或者具有总计3至5个碳原子的环氧基。此外还涉及制备该类化合物的方法及其中间产物的方法。本发明的新型吡喃酮衍生物具有抗癫痫和/或抗共轭作用，同时具有神经保护作用以及/或抗神经退行性疾病的作用。含有这些化合物的药物也是本发明的范围。
• ——
  作者：Daniel Trachsel

  DOI：10.1002/1522-2675(200209)85:9<3019::aid-hlca3019>3.0.co;2-4

  日期：2002.9

  The synthesis and the spectroscopic data of 14 novel 4-substituted mescaline derivatives are reported. Starting from syringalclehyde (=4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde). several ethers were obtained from reaction with a series of corresponding saturated and unsaturated alkyl- and fluoroalkyl halides. Henry-reaction with MeNO2 or EtNO2 followed to afford the nitro-olefines, which were then reduced with AlH3 to the desire(d) 2-phenylethyl- and 1-methyl-2-phenylethylamine derivatives.