(3aR,5R,6R,6aR)-2,2,5-trimethyl-6-prop-2-enoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 161200-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-2,2,5-trimethyl-6-prop-2-enoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 161200-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: AMEVJZUOFDJUKL-ZYUZMQFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.184±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.092±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-2,2,5-trimethyl-6-prop-2-enoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 敌草腈 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis and determination of absolute stereochemistry of clonostachydiol — Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02196-i
• 作为产物：
  描述：

  5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-2,2,5-trimethyl-6-prop-2-enoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis and determination of absolute stereochemistry of clonostachydiol — Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02196-i

文献信息

• The first synthesis and determination of absolute stereochemistry of clonostachydiol — Part II
  作者：AV Rama Rao、V.S. Murthy、GVM Sharma

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02196-i

  日期：1995.1