3,5-二羟基苯乙酸 | 4670-09-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二羟基苯乙酸
• 英文名称: 2-(3,5-dihydroxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 3,5-dihydroxyphenylacetic acid
• CAS: 4670-09-1
• 化学式: C₈H₈O₄
• mdl: MFCD03428543
• 分子量: 168.149
• InChiKey: IOVOJJDSFSXJQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  416.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯乙酸 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 硫酸 、 碘 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  一种（E)-3，5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种(E)‑3,5‑二羟基‑4‑异丙基二苯乙烯的合成方法，以来源于生物质的原料3,5‑二羟基‑2,4‑二乙氧羰基苯乙酸乙酯为起始物，经水解脱羧、异丙基化、缩合、脱羧和异构化等反应步骤，合成得到(E)‑3,5‑二羟基‑4‑异丙基二苯乙烯。本发明可采用生物质衍生原料为起始物，操作简便，步骤简捷，无需官能团保护与脱保护，原子经济性好；中间体不需要复杂的分离纯化便可投入下一步反应，有利于规模化制备；产生的过量废酸以及催化剂复合物均能回收利用，使工艺过程成本降低，排放减少，绿色环保。

  公开号：

  CN112250546B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 sodium 、 水 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3,5-二羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  伯克酸的非对映选择性形式合成

  摘要：

  报道了伯克利酸的正式合成。该策略采用手性环外烯醇醚和非手性异色满酮的组合，通过邻醌甲基化物中间体的碱触发生成和环加成来提供色满螺酮核。其他关键步骤包括螺酮平衡、分子内苄基氧化和内酯加成/半缩酮还原；所有这些都具有良好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol102652t

文献信息

• Xylochemical Synthesis and Biological Evaluation of Shancigusin C and Bletistrin G
  作者：Leander Geske、Ulrich Kauhl、Mohamed Saeed、Anja Schüffler、Eckhard Thines、Thomas Efferth、Till Opatz

  DOI：10.3390/molecules26113224

  日期：——

  The biological activities of shancigusin C (1) and bletistrin G (2), natural products isolated from orchids, are reported along with their first total syntheses. The total synthesis of shancigusin C (1) was conducted by employing the Perkin reaction to forge the central stilbene core, whereas the synthesis of bletistrin G (2) was achieved by the Wittig olefination followed by several regioselective

  从兰花中分离出的天然产物 shancigusin C ( 1 ) 和 bletistrin G ( 2 ) 的生物活性及其首次全合成已被报道。 shancigusin C ( 1 ) 的全合成是通过 Perkin 反应形成中心二苯乙烯核进行的，而 bletistrin G ( 2 ) 的合成是通过 Wittig 烯化和几个区域选择性芳香族取代反应来实现的。两种合成都是根据木糖化学原理仅使用可再生原材料来完成的。 shancigusin C ( 1 ) 和 bletistrin G ( 2 ) 对抗肿瘤细胞的细胞毒性特性表明适合作为进一步结构变异的起点。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010127440A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to substituted aromatic compounds of Formula (I) and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including the prevention or treatment of (i) blood disorders, (ii) renal disorders, nephropathies, or renal disorder complications; (iii) inflammatory-related diseases; and/or (iv) oxidative stress related disorders.

  本发明涉及式(I)的取代芳香化合物及其医药用途。发明的特定方面涉及在受试者中预防或治疗各种疾病和状况的用途，包括预防或治疗(i)血液病(ii)肾脏疾病、肾病或肾脏疾病并发症；(iii)炎症相关疾病；和/或(iv)氧化应激相关紊乱。
• The First Asymmetric Total Syntheses and Determination of Absolute Configurations of Xestodecalactones B and C
  作者：Qiren Liang、Jiyong Zhang、Weiguo Quan、Yongquan Sun、Xuegong She、Xinfu Pan

  DOI：10.1021/jo070159v

  日期：2007.3.1

  first efficient asymmetric total syntheses of xestodecalactones B and C have been accomplished in 10 steps with an overall yield of 22 and 20.2%, respectively. The key steps involve the utility of Evans oxazolidinone-mediated syn-aldol condensations to establish the C-9 configuration and the macrolide ring formation by intramolecular acylation. The absolute configurations of xestodecalactones B and C have

  异黄酮内酯B和C的第一个有效的不对称总合成已通过10个步骤完成，总收率分别为22％和20.2％。关键步骤涉及利用伊文思恶唑烷酮介导的顺式-羟醛缩合来建立C-9构型和通过分子内酰化作用形成大环内酯环。通过这些合成，已经确定了异十二烷内酯B和C的绝对构型。
• Synthesis of (+)-xestodecalactone A
  作者：G. Nagendra Reddy、Gudisela Mura Reddy、Gattu Sridhar、K. R. S Prasad

  DOI：10.1080/14786419.2021.1941948

  日期：2022.11.2

  Abstract The total synthesis of Benzannulated macrolide, (+)-Xestodecalactone A was accomplished starting from commercially available enantiomerically pure propylene oxide and 3,5-dihydroxyphenylacetic acid using Grignard reaction, alkylation of 1,3-dithiane and Yamaguchi macrolactonisation as key steps.

  摘要 苯环化大环内酯、(+)-Xestodecalactone A 的全合成是从市售的对映体纯环氧丙烷和 3,5-二羟基苯乙酸开始，使用格氏反应、1,3-二噻烷的烷基化和 Yamaguchi 大环内酯化作为关键步骤完成的。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。

表征谱图