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氨基-(3,5-二甲氧基-苯基)-乙酸 | 116502-42-2

中文名称
氨基-(3,5-二甲氧基-苯基)-乙酸
中文别名
——
英文名称
rac-3,5-dimethoxyphenylglycine
英文别名
2-amino-2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetic acid;2-azaniumyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetate
氨基-(3,5-二甲氧基-苯基)-乙酸化学式
CAS
116502-42-2
化学式
C10H13NO4
mdl
——
分子量
211.218
InChiKey
PUDUIVFPKSOBOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:6c1638627499f57dfedf31ebfbe35877
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3,5-dimethoxybenzoylformate甲酸 、 C26H34ClIrN4O 、 甲酸铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 氨基-(3,5-二甲氧基-苯基)-乙酸
    参考文献:
    名称:
    带有吡啶啉配体的Cp * Ir(III)配合物催化的酮化合物的还原胺化
    摘要:
    带有2-吡啶甲酸酰胺部分的Cp * Ir配合物可作为有效的催化剂,用于在酮的转移氢化条件下,使用甲酸铵作为氮源和氢源,对酮类化合物进行直接还原胺化,从而生成伯胺。清洁且操作简单的转化过程是在相对较低的温度下以高达20,000的底物与催化剂的摩尔比(S / C)进行的,并且对伯胺表现出出色的化学选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01565
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文献信息

  • Substituted hydantoins
    申请人:Goodnow, Alan Robert
    公开号:US20060063814A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.
    本发明涉及以下公式的化合物,这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此,这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
  • Synthesis of 3,5-dihydroxyphenylglycine derivatives and the C-terminal dipeptide of vancomycin
    作者:Martin J. Stone、Rachael A. Maplestone、Shirley K. Rahman、Dudney H. Williams
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78813-7
    日期:1991.6
    Syntheses of optically active 3,5-DMPG and racemic 3,5-DHPG, the latter suitably protected for incorporation into linear peptides modelled on vancomycin, are described and a synthesis of the optically pure protected C-terminal dipeptide of vancomycin is presented.
  • SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:F. Hoffmann-Roche AG
    公开号:EP1791837A1
    公开(公告)日:2007-06-06
  • US7371869B2
    申请人:——
    公开号:US7371869B2
    公开(公告)日:2008-05-13
  • [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HYDANTOINES SUBSTITUTEES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006029862A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention relates to compounds of the formula (I) which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.
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