3,5-二羟基苯基乙酸甲酯 | 4724-10-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二羟基苯基乙酸甲酯
• 中文别名: 3,5-二羟基苯乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3,5-dihydroxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 3,5-dihydroxyphenylacetate
• CAS: 4724-10-1
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD00091620
• 分子量: 182.176
• InChiKey: LMLSBPHXMGSGCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C (lit.)
• 沸点：
  333.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，也不会发生已知的危险。

  请避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C下，应密封存放于阴凉干燥处，并确保良好通风。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,5-二羟基苯乙酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H10O4
分子式
: 182.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl 3,5-dihydroxyphenylacetate
-
化学文摘登记号(CAS 4724-10-1
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 109 - 112 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯基乙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4S)-3-[(2S)-2-azido-2-(3-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)acetyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁模型的FOG环系统构建中的钌促进的二芳基醚合成

  摘要：

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00030-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-二羟基苯基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1,2-双香豆素基乙烯衍生物的合成

  摘要：

  6-甲酰基-香豆素3e与[香豆素-(7)]乙酸或乙腈衍生物5d、e、h缩合得到1-[香豆素-(6)]-2-[香豆素-(7)]乙烯2b- e，它可以被氢化成相应的双香豆基乙烷 1b – e。图1b与双香豆素基乙烷相同，其可以由1-[2,4-二羟基苯基]-2-[3,5-二羟基-苯基]-乙烷和乙酰乙酸酯/硫酸和随后的甲基化制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050211

文献信息

• Identification of N,N-arylalkyl-picolinamide derivatives targeting the RNA-binding protein HuR, by combining biophysical fragment-screening and molecular hybridization
  作者：S. Della Volpe、P. Linciano、R. Listro、E. Tumminelli、M. Amadio、I. Bonomo、W.A.M. Elgaher、S. Adam、A.K.H. Hirsch、F.M. Boeckler、F. Vasile、D. Rossi、S. Collina

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105305

  日期：2021.11

  synthesize focused analogues of compound N-(3-chlorobenzyl)-N-(3,5-dihydroxyphenethyl)-4-hydroxybenzamide (1), our previously reported hit. STD NMR spectroscopy, molecular modeling, and SPR offered further insight into the HuR-small molecule interaction and showed that fragment-based approaches represent a promising and yet underexplored strategy to tackle such unusual targets. Lastly, fluorescence polarization

  Hu 蛋白是 RNA 结合蛋白 (RBP) 家族的成员，在转录后过程的调节中起关键作用。通过与选定的 mRNA 相互作用，RBP 调节其功能和稳定性；因此，RBP 失调会导致涉及多种病理的关键蛋白质的异常翻译。在过去几年中，这一观察引起了人们的兴趣，即通过使用能够调节 RBP 活性的小分子来开发针对这些病理的新疗法。在四种 Hu 蛋白中，我们已将我们的努力集中在 HuR 异构体上，它主要与癌症、炎症和视网膜病变有关。在目前的工作中，旨在开发能够调节 HuR-mRNA 复合物稳定性的化合物，我们通过表面等离子共振 (SPR) 和饱和转移差 (STD) NMR 评估富含卤素的杂环片段 (HEFLibs) 库来应用生物物理片段筛选，以选择能够与 HuR 相互作用的有希望的片段。一种选定的片段和一些市售的同类物被用来设计和合成化合物的聚焦类似物N- (3-氯苄基) -N- (3,5-二羟基苯乙基)-4-羟基苯甲酰胺(
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND RELATED METHOD FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉ ASSOCIÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014138906A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds of: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F or OH; R2 is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH or CH2Ph; R4 is H, F or OH; Q is 1 ) (CH2)mC(0)OH wherein m is 1 or 2, 2) CH(CH3)C(0)OH, 3) C(CH3)2C(0)OH, 4) CH(F)-C(0)OH, 5) CF2-C(0)OH, or 6) C(0)-C(0)OH; and compositions comprising the same and the method using the same for the prevention or treatment of various fibrotic diseases and conditions in subjects, including pulmonary fibrosis, liver fibrosis, skin fibrosis, renal fibrosis, pancreas fibrosis, systemic sclerosis, cardiac fibrosis or macular degeneration.

  本发明涉及以下化合物的制备：或其药用盐，其中A为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-( )n- ，其中n为3或4；R1为H、F或OH；R2为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(0)-( )n- 或CH(OH)-( )n- ，其中n为3或4；R3为H、F、OH或 Ph；R4为H、F或OH；Q为1）（ ）mC(0)OH，其中m为1或2，2）CH( )C(0)OH，3）C( )2C(0)OH，4）CH(F)-C(0)OH，5）CF2-C(0)OH，或6）C(0)-C(0)OH；以及包含该化合物的组合物和使用该化合物预防或治疗受试者各种纤维化疾病和状况的方法，包括肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化、肾纤维化、胰腺纤维化、系统性硬化病、心肌纤维化或黄斑变性。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016054726A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention concerns the use of compounds for preventing and/or treating diabetes, for modulating glucose, insulin, and/or triglyceride levels; for reducing blood glucose level; for maintaining or increasing insulin level; for increasing insulin secretion; increasing insulin sensitivity; or decreasing insulin resistance in a subject. These novel uses have been found for compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts. wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F or OH; R2 is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH or CH2Ph; R4 is H, F or OH; Q is 1) (CH2)mC(O)OH wherein m is 1 or 2, 2) CH(CH3)C(O)OH, 3) C(CH3)2 C(O)OH, 4) CH(F)- C(O)OH, 5) CF2- C(O)OH, or 6) C(O)- C(O)OH.

  本发明涉及用于预防或治疗糖尿病、调节葡萄糖、胰岛素和/或甘油三酯水平的化合物；降低血糖水平；维持或增加胰岛素水平；增加胰岛素分泌；提高胰岛素敏感性；或降低受试者的胰岛素抵抗性的用途。已经发现，这些新颖用途适用于由公式I表示的化合物和药用可接受的盐。其中A是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-( )n- ，其中n是3或4；R1是H，F或OH；R2是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-( )n- 或CH(OH)-( )n- ，其中n是3或4；R3是H，F，OH或 Ph；R4是H，F或OH；Q是1) ( )mC(O)OH，其中m是1或2，2) CH( )C(O)OH，3) C( )2C(O)OH，4) CH(F)-C(O)OH，5) CF2-C(O)OH，或6) C(O)-C(O)OH。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010127440A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to substituted aromatic compounds of Formula (I) and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including the prevention or treatment of (i) blood disorders, (ii) renal disorders, nephropathies, or renal disorder complications; (iii) inflammatory-related diseases; and/or (iv) oxidative stress related disorders.

  本发明涉及式(I)的取代芳香化合物及其医药用途。发明的特定方面涉及在受试者中预防或治疗各种疾病和状况的用途，包括预防或治疗(i)血液病(ii)肾脏疾病、肾病或肾脏疾病并发症；(iii)炎症相关疾病；和/或(iv)氧化应激相关紊乱。
• CARBON LINKED MODULATORS OF gamma-SECRETASE
  申请人：HO Chih Yung

  公开号：US20090105288A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula I as shown below, wherein the definitions of A, X, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are provided in the specification. Compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases associated with γ-secretase activity, including Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物，其中规定了A、X、R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义。公式I的化合物可用于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。

表征谱图