1,3-di(2-pyridyl)azulene | 927899-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-di(2-pyridyl)azulene
• 英文别名: 2,2'-(Azulene-1,3-diyl)dipyridine；2-(3-pyridin-2-ylazulen-1-yl)pyridine
• CAS: 927899-09-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: WOYZAKHOSPXCDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(2-pyridyl)azulene 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到2,2'-(azulene-1,3-diyl)bis(N-methylpyridinium)diiodide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基azulenes：有色产品的合成，颜色变化和结构

  摘要：

  描述了一种合成1-和2-吡啶基azulenes和1，3-二吡啶基azulenes的简便方法。详细研究了添加酸或金属离子后这些吡啶基azulenes的颜色和光谱变化。添加三氟乙酸或软金属离子后，颜色会从蓝色变为红色，具体取决于a烯骨架上吡啶基的取代方式。根据光谱数据检查质子化或配位产物的结构。发现在吡啶环的氮原子上发生金属离子的质子化或配位，而在z环的碳原子上未发生。还确定了几种用作pH指示剂的吡啶基azulenes的过渡间隔。

  DOI：

  10.1021/jo061684h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘甘菊蓝 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到1,3-di(2-pyridyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  吡啶基azulenes：有色产品的合成，颜色变化和结构

  摘要：

  描述了一种合成1-和2-吡啶基azulenes和1，3-二吡啶基azulenes的简便方法。详细研究了添加酸或金属离子后这些吡啶基azulenes的颜色和光谱变化。添加三氟乙酸或软金属离子后，颜色会从蓝色变为红色，具体取决于a烯骨架上吡啶基的取代方式。根据光谱数据检查质子化或配位产物的结构。发现在吡啶环的氮原子上发生金属离子的质子化或配位，而在z环的碳原子上未发生。还确定了几种用作pH指示剂的吡啶基azulenes的过渡间隔。

  DOI：

  10.1021/jo061684h

文献信息

• Synthetic Methods for Preparing 1,3-Di(2-pyridyl)azulene
  作者：Mitsunori Oda、Sayaka Kishi、Nguyen Chung Thanh、Shigeyasu Kuroda

  DOI：10.3987/com-07-11053

  日期：——

  The title compound was synthesized either by introduction of another pyridine ring into 3-(2-pyridyl)-1,2,3,8-tetrahydroazulen-1-one or by Stille and Negishi double cross-coupling reactions of 1,3-dihaloazulenes with the corresponding 2-pyridyl reagents.
• Pyridylazulenes:  Synthesis, Color Changes, and Structure of the Colored Product
  作者：Shigeharu Wakabayashi、Yuri Kato、Keiko Mochizuki、Rieko Suzuki、Mana Matsumoto、Yoshikazu Sugihara、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/jo061684h

  日期：2007.2.1

  method for the synthesis of 1- and 2-pyridylazulenes, and of 1,3-dipyridylazulenes, is described. Color and spectral changes of these pyridylazulenes upon the addition of either acid or metal ions were investigated in detail. The color changed from blue to red upon the addition of trifluoroacetic acid or soft metal ions, depending on the substitution patterns of the pyridyl group on the azulene skeleton

  描述了一种合成1-和2-吡啶基azulenes和1，3-二吡啶基azulenes的简便方法。详细研究了添加酸或金属离子后这些吡啶基azulenes的颜色和光谱变化。添加三氟乙酸或软金属离子后，颜色会从蓝色变为红色，具体取决于a烯骨架上吡啶基的取代方式。根据光谱数据检查质子化或配位产物的结构。发现在吡啶环的氮原子上发生金属离子的质子化或配位，而在z环的碳原子上未发生。还确定了几种用作pH指示剂的吡啶基azulenes的过渡间隔。