(4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-1-ethyl-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate | 1224436-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-1-ethyl-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-6-ethyl-9a,11a-dimethyl-7-oxo-3a,3b,4,8,9,9b,10,11-octahydro-3H-indeno[5,4-f]quinolin-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1224436-15-0
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃NO₄S
• 分子量: 447.519
• InChiKey: LCQPREXWEGSESR-HQNIOCCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-1-ethyl-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 SO4 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give (4aR,4bS,6aS,9aS,9bS)-1-ethyl-4a,6a-dimethyl-7-(pyridin-2-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-2(3H)-one (5 mg, yield 3%) as a white solid的产率得到(4aR,4bS,6aS,9aS,9bS)-1-ethyl-4a,6a-dimethyl-7-(pyridin-2-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。还描述了包含至少一种本文所描述化合物的药物组合物，并描述了使用本文所描述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、障碍和病况。

  公开号：

  US20100105700A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-1-ethyl-4a,6a-dimethyl-4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-2,7(3H,8H)-dione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以21%的产率得到(4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-1-ethyl-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文件提供了CYP17酶的抑制剂。同时，还描述了包括至少一种在本文件中描述的化合物的药物组合物，以及使用本文件描述的化合物或药物组合物治疗雄激素依赖性疾病、障碍和状况。

  公开号：

  US20100105700A1