bromo-2,4,6-triisopropylbenzene | 131003-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bromo-2,4,6-triisopropylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-2,4,5-triisopropyl-benzene；1-Brom-2,4,5-triisopropyl-benzol；1-bromo-2,4,5-triisopropylbenzene；2,4,5-Triisopropyl-brombenzol；1-bromo-2,4,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 131003-16-2
• 化学式: C₁₅H₂₃Br
• 分子量: 283.252
• InChiKey: HKJFHOJQLRVTJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307℃
• 密度：
  1.107
• 闪点：
  132℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-2,4,6-triisopropylbenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(p-Fluorophenyl)-3,5,6-triisopropyl-1,4-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Phenols. Convenient, Regiospecific Methods for Mono- or Bis-p-fluorophenylations, Suitable for Large Scale Syntheses

  摘要：

  苯酚通过钯（0）催化的偶联反应实现了芳基化。使用了两种方法：一种是将受保护的苯酚成分 2 的格氏试剂与卤代烃偶联，另一种是将未受保护的酚卤化物 6 与芳基格氏试剂偶联的umpolung（反向反应）。在此过程中，实现了双芳基化和特定区域的正芳基化、偏芳基化和对位芳基化。 芳基-芳基偶联对格氏试剂中的立体阻碍不敏感，但会受到酚类试剂中含硫取代基的抑制。硫氰酸盐取代的双芳基被用来合成具有各种硫官能团的芳基化苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27028
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三异丙基苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以69%的产率得到bromo-2,4,6-triisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Phenols. Convenient, Regiospecific Methods for Mono- or Bis-p-fluorophenylations, Suitable for Large Scale Syntheses

  摘要：

  苯酚通过钯（0）催化的偶联反应实现了芳基化。使用了两种方法：一种是将受保护的苯酚成分 2 的格氏试剂与卤代烃偶联，另一种是将未受保护的酚卤化物 6 与芳基格氏试剂偶联的umpolung（反向反应）。在此过程中，实现了双芳基化和特定区域的正芳基化、偏芳基化和对位芳基化。 芳基-芳基偶联对格氏试剂中的立体阻碍不敏感，但会受到酚类试剂中含硫取代基的抑制。硫氰酸盐取代的双芳基被用来合成具有各种硫官能团的芳基化苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27028

文献信息

• Palladium-Catalyzed Completely Linear-Selective Negishi Cross-Coupling of Allylzinc Halides with Aryl and Vinyl Electrophiles
  作者：Yang Yang、Thomas J. L. Mustard、Paul Ha-Yeon Cheong、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201308585

  日期：2013.12.23

  Completely linear: The title reaction provides an effective means to access a wide range of prenylated arenes and “skipped dienes” in a completely linear‐selective fashion, as demonstrated by a concise synthesis of the anti‐HIV natural product siamenol. DFT calculations shed light on the origin of the excellent regioselectivity observed with the current Pd‐based catalyst system.

  完全线性：标题反应提供了一种有效的方法，可以以完全线性选择性的方式获得广泛的异戊二烯化芳烃和“跳过的二烯”，如抗 HIV 天然产物 siamenol 的简明合成所证明的那样。DFT 计算揭示了当前 Pd 基催化剂体系观察到的优异区域选择性的起源。
• 4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and the corresponding
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05294724A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  4-Hydroxytetrahydropyran-2-ones and the corresponding dihydroxycarboxylic acid derivatives, salts and esters, process for their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations and precursors. Compounds of the formula I ##STR1## and the corresponding open-chain dihydroxycarboxylic acids of the formula II ##STR2## in which X, Y, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meanings indicated, and also their pharmacologically tolerable salts with bases and their pharmacologically tolerable esters, processes for the preparation of these compounds, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical preparations are described. In addition, compounds of the formula III ##STR3## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, X and Y have the meanings indicated are described.

  4-羟基四氢吡喃-2-酮及其对应的二羟基羧酸衍生物、盐和酯，其制备方法，作为药物的用途，以及药物制剂和前体。公式I的化合物##STR1##以及公式II的对应的开链二羟基羧酸##STR2##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有指示的含义，以及它们与碱形成的药理学可耐受的盐和药理学可耐受的酯，这些化合物的制备方法，它们作为药物的用途以及药物制剂均已描述。此外，公式III的化合物##STR3##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、X和Y具有指示的含义。
• 4-Hydroxytetrahydropyran-2-one sowie die entsprechenden Dihydroxycarbonsäurederivate, Salze und Ester, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate sowie Vorprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0418648A1

  公开（公告）日：1991-03-27

  Verbindungen der Formel I sowie die entsprechenden offenkettigen Dihydroxycarbonsäuren der Formel II worin X, Y, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze mit Basen und deren pharmakologisch verträgliche Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Ferner werden Verbindungen der Formel III worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X und Y die angegebenen Bedeutungen haben, beschrieben.

  式 I 的化合物 和相应的式 II 开链二羟基羧酸 其中 X、Y、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 具有给出的含义，以及它们与碱的药理上可接受的盐和它们的药理上可接受的酯，描述了这些化合物的制备工艺、它们作为药物和药物制剂的用途。此外，式 III 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、X 和 Y 具有给出的含义。
• Polyisopropylbenzenes. V. Acetylation¹
  作者：A. Newton

  DOI：10.1021/ja01252a062

  日期：1943.12
• JENDRALLA, HEINER;CHEN, LI-JIAN, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 827-833
  作者：JENDRALLA, HEINER、CHEN, LI-JIAN

  DOI：——

  日期：——