3,6,6-三甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-2-羧酸 | 121625-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,6,6-三甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-2-羧酸
• 中文别名: 3,6,6-三甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢-苯并呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,6,6-Trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-carboxylic acid；3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 121625-80-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD03861577
• 分子量: 222.241
• InChiKey: AUDCUKXUYOTTBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  394.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,6-三甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-2-羧酸 、 苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, Kuppuswamy; Talwalker, Purnachard K.; Goud, A. Nagana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1113 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-乙酰基乙酸氯乙酯 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGARAJAN, KUPPUSWAMY;TALWALKER, PURNACHAND K.;GOUD, A. NAGANA;SHAH, RASH+, INDIAN J. CHEM. B, 27B,(1988) N2, C. 1113-1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Novel Substrate-Competitive Lysine Methyltransferase G9a Inhibitors as Anticancer Agents
  作者：Yosuke Nishigaya、Shohei Takase、Tatsunobu Sumiya、Ko Kikuzato、Tomohiro Sato、Hideaki Niwa、Shin Sato、Akiko Nakata、Takeshi Sonoda、Noriaki Hashimoto、Ryosuke Namie、Teruki Honma、Takashi Umehara、Mikako Shirouzu、Hiroo Koyama、Minoru Yoshida、Akihiro Ito、Fumiyuki Shirai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02059

  日期：2023.3.23

  Identification of structurally novel inhibitors of lysine methyltransferase G9a has been a subject of intense research in cancer epigenetics. Starting with the high-throughput screening (HTS) hit rac-10a obtained from the chemical library of the University of Tokyo Drug Discovery Initiative, the structure–activity relationship of the unique substrate-competitive inhibitors was established with the

  结构新颖的赖氨酸甲基转移酶 G9a 抑制剂的鉴定一直是癌症表观遗传学研究的重点。以东京大学药物发现计划化学图书馆获得的高通量筛选（HTS）命中的rac - 10a为起点，借助X射线晶体学建立了独特底物竞争性抑制剂的构效关系和片段分子轨道（FMO）计算配体-蛋白质相互作用。体外特性以及药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性的进一步优化导致了26j (RK-701) 的鉴定，它是一种结构独特的 G9a/GLP 强效抑制剂 (IC 50 = 27/53 nM)。化合物26j对其他相关甲基转移酶表现出显着的选择性，对细胞 H3K9me2 水平具有剂量依赖性减弱作用，并且在体外对 MOLT-4 细胞中的肿瘤生长具有抑制作用。此外，化合物26j在致癌物诱导的肝细胞癌 (HCC)体内小鼠模型中显示出对肿瘤发生和生长的抑制作用，且没有明显的急性毒性。
• NAGARAJAN, KUPPUSWAMY;TALWALKER, PURNACHAND K.;GOUD, A. NAGANA;SHAH, RASH+, INDIAN J. CHEM. B, 27B,(1988) N2, C. 1113-1123
  作者：NAGARAJAN, KUPPUSWAMY、TALWALKER, PURNACHAND K.、GOUD, A. NAGANA、SHAH, RASH+

  DOI：——

  日期：——
• Nagarajan, Kuppuswamy; Talwalker, Purnachard K.; Goud, A. Nagana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1113 - 1123
  作者：Nagarajan, Kuppuswamy、Talwalker, Purnachard K.、Goud, A. Nagana、Shah, Rashmi K.、Shenoy, Sharada J.、Desai, Narasimha D.

  DOI：——

  日期：——