3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-十二氧杂三十八烷-1,38-二醇 | 17598-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-十二氧杂三十八烷-1,38-二醇
• 中文别名: 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-氧杂三十八烷-1,38-二醇
• 英文名称: tridecaethylene glycol
• 英文别名: PEG600；3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-Dodecaoxaoctatriacontane-1,38-diol；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 17598-96-8
• 化学式: C₂₆H₅₄O₁₄
• 分子量: 590.706
• InChiKey: AKWFJQNBHYVIPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-十二氧杂三十八烷-1,38-二醇 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 叠氮-十二聚乙二醇-叠氮
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent glyco-gold nanocluster induced EGFR mediated targeting of cancer cells

  摘要：

  硫酸化寡聚葡糖酸配体工程荧光金纳米团簇在2D和3D细胞培养系统中表现出表皮生长因子受体调节的癌细胞归巢能力，为糖类研究提供了一种实用且直接的成像工具的新途径。

  DOI：

  10.1039/d2cc06227e
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-十二氧杂三十八烷-1,38-二醇
  参考文献：
  名称：

  接近单分散性的聚环氧乙烷的合成

  摘要：

  聚合物中的多分散性妨碍了对其结构-性质关系的基本了解，并阻碍了它们在医学等领域使用，因为多分散性会影响生物活性。相对短链的聚环氧乙烷[（CH 2 CH 2 O 2）n的多分散性; [PEO]影响其生物学活性，例如，PEO酰化药物的毒性和功效。结果，已经进行了巨大的努力以尽可能降低分散度（不可能真正地单分散的材料）。在这里，我们报告了一种合成程序，该程序导致了前所未有的低分散度。我们还首次表明，可以区分只有一个环氧乙烷（EO）单元不同的PEO，这对于验证此处实现的极低分散度至关重要。预计接近单分散性的聚环氧乙烷的合成将在许多应用中对摩尔质量的分布敏感的领域中具有价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201403436

文献信息

• Molecular harpoons. Membrane-disruptive surfactants that can recognize osmotic stress in phospholipid bilayers
  作者：Kensuke Naka、Andrzej Sadownik、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja00059a025

  日期：1993.3

  A series of wedge-shaped, nonionic surfactant molecules (molecular harpoons) have been synthesized and used to disrupt large unilamellar vesicles derived from 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (POPC), POPC/cholestcrol (2/1), and POPC/cholesterol (55/45), under isotonic and hypotonic (osmotically stressed) conditions. The activity of each surfactant has been defined by measuring its ability

  已经合成了一系列楔形非离子表面活性剂分子（分子鱼叉）并用于破坏源自 1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (POPC)、POPC/胆固醇 (2 /1) 和 POPC/胆固醇 (55/45)，在等渗和低渗（渗透压力）条件下。已通过测量其释放囊泡包裹的 5(6)-羧基荧光素 (CF) 的能力来定义每种表面活性剂的活性。还进行了比较研究，使用 Triton X-100 作为破坏剂
• Chemomechanical-force-induced folding–unfolding directly controls distinct fluorescence dual-color switching
  作者：Jian Chen、Adam W. Ziegler、Baoming Zhao、Wei Wan、Alexander D. Q. Li

  DOI：10.1039/c7cc01643c

  日期：——

  Molecular folding and unfolding switch fluorescence color from orange to green; this molecular actuation-induced fluorescence color switching is highly reversible and shows remarkable fatigue resistance.

  分子的折叠和展开可以将荧光颜色从橙色变为绿色；这种受分子驱动的荧光颜色切换具有高度可逆性，并显示出显著的抗疲劳性。
• Directional Threading and Sliding of a Dissymmetrical Foldamer Helix on Dissymmetrical Axles
  作者：Xiang Wang、Quan Gan、Barbara Wicher、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201813125

  日期：2019.3.22

  wrap around dissymmetric dumbbell guest molecules. Structural and thermodynamic investigations allowed us to decipher the mode of binding of the helix that can bind specifically to the amide and carbamate groups of the rod. In parallel kinetic studies of threading and sliding of the helix along linear axles were also monitored by 1H NMR. Results show that threading of a dissymmetrical host can be kinetically

  我们研究了线性酰胺基-氨基甲酸酯棒上不对称芳族低酰胺螺旋的自组装。带有两个不同末端的不对称序列能够包裹不对称哑铃客体分子。结构和热力学研究使我们能够破译螺旋的结合模式，该螺旋可以与棒的酰胺和氨基甲酸酯基团特异性结合。在平行动力学研究中，螺旋线沿线性轴的穿线和滑动也由1监控。1 H NMR。结果表明，不对称主体的穿线可因客体末端的性质而在动力学上产生偏见，从而使螺旋结构具有优先的滑动感。下文提出的研究进一步证明了foldaxanes具有将设计的分子识别模式与自组装动力学的精细控制相结合以构想复杂的超分子事件的宝贵潜力。
• Design of Functionalized Cellulosic Honeycomb Films: Site-Specific Biomolecule Modification via “Click Chemistry”
  作者：William Z. Xu、Xinyue Zhang、John F. Kadla

  DOI：10.1021/bm201364r

  日期：2012.2.13

  from ∼1.2 to ∼2.6 μm, enabling the potential tuning of pore size. Moreover, these novel azido-functionalized honeycomb films were easily functionalized using Cu(I)-catalyzed alkyne–azide [2 + 3] cycloaddition reaction; biotin was “clicked” onto the azide functionalized cellulosic honeycomb films without any effect to the film structure. These results indicate this system may serve as a platform for the

  来自自然丰富的聚合物（例如纤维素）的增值材料非常重要。特别是，具有可控内表面化学功能的纤维素开放框架结构在许多生物传感器应用中具有巨大潜力。尽管各种纤维素衍生物可以形成多孔蜂窝结构材料，但是存在溶解性问题和成膜问题。为了解决这个问题，我们生成了健壮的纤维素开放框架结构，可以通过特定于站点的修改对其进行后期功能化。区域选择性改性的两亲性纤维素叠氮化物，3- O-叠氮丙氧基聚（乙二醇）-2,6-di- O合成了-己基二甲基甲硅烷基纤维素，并通过简单的呼吸图方法容易地制备了蜂窝图案的膜。将侧挂的乙二醇（EG DP）基团的聚合度（DP）从22更改为4，可以将相应的蜂窝膜孔径从〜1.2增大到〜2.6μm，从而可以潜在地调节孔径。而且，这些新颖的叠氮基官能化蜂窝膜很容易使用Cu（I）催化的炔-叠氮化物[2 + 3]环加成反应进行官能化；将生物素“点击”到叠氮化物官能化的纤维素蜂窝膜上，而对膜结构没有任
• Antimicrobial potentials and surface activities of novel di-Schiff base nonionic surfactants bearing unsaturated hydrophobic tails
  作者：Samir H. Shafek、Samar A. Abubshait、Haya A. Abubshait、Nabel A. Negm

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.110986

  日期：2019.9

  measurements of surface and interfacial tension. The thermodynamic properties of these surface active agents during adsorption and micellization processes were calculated at 25 °C. The results showed that the increase in the polyoxyethylene chain length (nonionic chains) increases their adsorption tendencies at the interface. The biological activities of the different nonionic surface active agents were measured

  通过聚氧乙烯，乙二酸和亚苯基二胺的反应制备了一系列非离子席夫碱表面活性剂。通过微元素分析，红外和质子磁共振波谱描述了化合物的结构。合成的非离子表面活性剂在界面处的表面活性是通过测量表面张力和界面张力来确定的。这些表面活性剂在吸附和胶束化过程中的热力学性质是在25°C下计算的。结果表明，聚氧乙烯链长度（非离子链）的增加增加了它们在界面处的吸附趋势。