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5-(5-(1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile | 1201447-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(5-(1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile
英文别名
5-[5-[1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile
5-(5-(1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile化学式
CAS
1201447-23-5
化学式
C24H25N3O3
mdl
——
分子量
403.481
InChiKey
LICQOMGJILFGPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    653.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
    申请人:Roberts Edward
    公开号:US20100010001A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-4-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.
    提供了激活1型鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。某些化合物在与鞘氨醇-4-磷酸受体亚型3相比,选择性地激活受体亚型1。提供了用于治疗需要医学上激活、激动、抑制或拮抗S1P1的恶性疾病的创新化合物的用途和方法。
  • SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
    申请人:MARTINBOROUGH Esther
    公开号:US20110178056A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.
    提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物,包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这种化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病,异常状态和障碍的治疗或预防方面,提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的创新组合物的方法。
  • Sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis
    申请人:Martinborough Esther
    公开号:US08357706B2
    公开(公告)日:2013-01-22
    Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.
    提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物,包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这些化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病、异常状态和障碍的治疗或预防方面,提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的方法。
  • Novel modulators of sphingosine phosphate receptors
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:EP2913326A1
    公开(公告)日:2015-09-02
    Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.
    本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比,某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法,用于治疗S1P1的激活、激动、抑制或拮抗在医学上有指示意义的不良病症。
  • Modulators of sphingosine phosphate receptors
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US10544136B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.
    本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比,某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法,用于治疗S1P1的活化、激动、抑制或拮抗在医学上适用的不良病症。
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