5-(5-bromooxazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile | 1307230-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-bromooxazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile
• 英文别名: 5-(5-bromo-1,3-oxazol-2-yl)-2-propan-2-yloxybenzonitrile
• CAS: 1307230-99-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 307.147
• InChiKey: JPENJYFUGOQUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromooxazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 5-(5-(1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE

  摘要：

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这类化合物的手性合成方法。与调节鞘氨醇1磷酸受体相关的治疗或预防方法，以及制备包括这些创新化合物的创新组合物的方法，用于治疗或预防需要医学干预的疾病、异常情况和疾病。

  公开号：

  WO2011060389A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-(5-bromooxazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE

  摘要：

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这类化合物的手性合成方法。与调节鞘氨醇1磷酸受体相关的治疗或预防方法，以及制备包括这些创新化合物的创新组合物的方法，用于治疗或预防需要医学干预的疾病、异常情况和疾病。

  公开号：

  WO2011060389A1

文献信息

• SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200048235A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present disclosure relates to a series of tricyclic compounds and the use thereof as receptor agonists of sphingosine-1-phosphate subtype 1 (S1P1), and in particular relates to compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及一系列三环化合物及其作为鞘氨醇-1-磷酸酯亚型1（S1P1）受体激动剂的用途，特别涉及如化学式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  申请人：MARTINBOROUGH Esther

  公开号：US20110178056A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这种化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病，异常状态和障碍的治疗或预防方面，提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的创新组合物的方法。
• Sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US08357706B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这些化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病、异常状态和障碍的治疗或预防方面，提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的方法。
• S1P1 AGONIST AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Co., Ltd.

  公开号：EP3492465A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  The present invention relates to a class of tricyclic compounds and an application thereof as a sphingosine 1-phosphate type 1 (S1P1) receptor agonist. The invention specifically relates to a compound represented by formula (II), and a tautomer and pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一类三环化合物及其作为 1 型鞘磷脂（S1P1）受体激动剂的应用。本发明具体涉及由式（II）代表的化合物及其同系物和药学上可接受的盐。
• US8357706B2
  申请人：——

  公开号：US8357706B2

  公开（公告）日：2013-01-22