Synthesis of a Sterically Crowded Atropisomeric 1,8-Diacridylnaphthalene for Dual-Mode Enantioselective Fluorosensing
作者:Xuefeng Mei、Rhia M. Martin、Christian Wolf
DOI:10.1021/jo0600353
日期:2006.3.31
Stille cross-coupling steps using tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as catalyst in the presence of copper(II) oxide. The preparation of 1 involved formation of 4-(3‘,5‘-dimethylphenyl)-2-chlorobenzoic acid, 7, through microwave-assisted Suzuki coupling of 4-bromo-2-chlorobenzoic acid, 10, and 3,5-dimethylphenylboronic acid, 11, followed by regioselective amination with aniline and acridine ring
已开发出一种有效的合成路线,可用于空间拥挤的1,8-二杂芳基萘衍生的对映选择性荧光传感器,该传感器在两种不同的检测模式下利用荧光寿命和强度进行操作。钯催化的Negishi,Kumada,Suzuki,Hiyama和Stille偶联方法的筛选显示,后者以较高的收率提供了高度拥挤的1,8-二芳基萘。尽管存在严重的空间位阻,但从1,8-二溴萘,14和3以68%的收率获得了轴向手性1,8-双(3-(3',5'-二甲基苯基)-9--啶基)萘1 -(3',5'-二甲基苯基)-9-三丁基苯乙烯内酰胺,13通过在氧化铜(II)存在下使用四(三苯基膦)钯(0)作为催化剂的两个连续的Stille交叉偶联步骤。1的制备涉及通过4-溴-2-氯苯甲酸,10和3,5-二甲基苯硼酸的微波辅助Suzuki偶联形成4-(3',5'-二甲基苯基)-2-氯苯甲酸7酸11,然后在氧溴化磷中用苯胺和a啶环结构进行区域选择性胺化