3,6-二氢-5-苯基-2H-吡喃-4-甲酸乙酯 | 1219633-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二氢-5-苯基-2H-吡喃-4-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylate
• CAS: 1219633-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AKONBNUDUBUBTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350℃
• 密度：
  1.132
• 闪点：
  145℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氢-5-苯基-2H-吡喃-4-甲酸乙酯 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the product ethyl cis-3-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate as a clear oil的产率得到ethyl cis-3-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxopiperdinyl And Pyranyl Sulfonamides and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  该发明涉及一类化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，其结构为式（I）所定义。该发明还涉及包含式（I）化合物的组合物作为AMPA调节剂。

  公开号：

  US20110172297A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢-3-氧代-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3,6-二氢-5-苯基-2H-吡喃-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN

  摘要：

  本文提供了适用作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20150259296A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170015655A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provide a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases, Charcot-Marie-Tooth disease and the like, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗自身免疫疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主病、癌症、包括神经退行性疾病、沙科-玛丽-图特病等在内的中枢神经疾病，以及包含该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• [EN] OXOPIPERIDINYL AND PYRANYL SULFONAMIDES AS AMPA POTENTIATORS<br/>[FR] OXOPIPÉRIDINYLSULFAMIDES ET PYRANYLSULFAMIDES UTILISABLES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010038167A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of Formula (I) : as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of Formula (I) as AMPA modulators.

  本发明涉及一类化合物，包括该化合物的药用可接受盐，具有如说明书中定义的公式 (I) 的结构。本发明还涉及包含公式 (I) 化合物的组合物，作为AMPA调节剂。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170174654A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供的是适用于调节血红蛋白的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US09422279B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适用于调节血红蛋白的化合物和制药组合物，它们的制备方法和中间体，以及用于治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病的方法。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10308643B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention provide a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases, Charcot-Marie-Tooth disease and the like, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主疾病、癌症、中枢神经疾病（包括神经退行性疾病）、夏科-玛丽-牙病等的杂环化合物，以及包含该化合物的药物组合物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。