3,6-二氢-5-羟基-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 | 324767-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3,6-二氢-5-羟基-2H-吡喃-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5,6-二氢-3-羟基-2H-吡喃-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: 5-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 324767-92-2
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: VOKQEANCCLGFQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氢-5-羟基-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 cis-3-biphenyl-4-yl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120093

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基丁酸乙酯 在 rhodium(II) acetate dimer potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.66h， 生成 3,6-二氢-5-羟基-2H-吡喃-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170015655A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provide a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases, Charcot-Marie-Tooth disease and the like, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗自身免疫疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主病、癌症、包括神经退行性疾病、沙科-玛丽-图特病等在内的中枢神经疾病，以及包含该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• [EN] OXOPIPERIDINYL AND PYRANYL SULFONAMIDES AS AMPA POTENTIATORS<br/>[FR] OXOPIPÉRIDINYLSULFAMIDES ET PYRANYLSULFAMIDES UTILISABLES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010038167A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of Formula (I) : as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of Formula (I) as AMPA modulators.

  本发明涉及一类化合物，包括该化合物的药用可接受盐，具有如说明书中定义的公式 (I) 的结构。本发明还涉及包含公式 (I) 化合物的组合物，作为AMPA调节剂。
• [EN] HETEROCYLCOALKENYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR120 AND / OR GPR40<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYLCOALCÉNYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU GPR120 ET/OU GPR40
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019171278A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention is directed to heterocycloalkenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the GPR120 and / or GPR40 receptors. 5 More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120 and / or GPR40, useful in the treatment of, for example, obesity, Type II Diabetes Mellitus, dyslipidemia, etc.

  本发明涉及杂环烯基衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GPR120和/或GPR40受体调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物是GPR120和/或GPR40的激动剂，在治疗肥胖、2型糖尿病、血脂异常等方面具有用处。
• PHARMACEUTICAL AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2018855A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of complications after coronary-artery bypass surgery or cardiac diseases, autoimmune diseases, central nervous system diseases, inflammatory diseases, sepsis, severe sepsis or septic shock in a patient who undergoes coronary-artery bypass surgery, which comprises a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a compound represented by the formula (II): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of sepsis and the like, as well as complications after coronary-artery bypass surgery, which is prepared for administration of ethyl (6R)-6-[(2-chloro-4-fluoroanilino)sulfonyl]-1-cyclohexene-1-carboxylate or a salt thereof or a prodrug thereof in a specific dose at a specific administration time.

  本发明提供了一种用于预防或治疗冠状动脉旁路手术或心脏疾病、自身免疫疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、败血症、重型败血症或脓毒性休克后并发症的药剂，该药剂包括由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或由式(II)表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药，以及一种用于预防或治疗败血症等并发症及冠状动脉旁路手术后并发症的药剂，该药剂用于在特定剂量和特定给药时间内给予乙酸乙酯(6R)-6-[(2-氯-4-氟苯胺基)磺酰]-1-环己烯-1-羧酸乙酯或其盐或前药。
• Substituted aromatic-ring compounds, process for producing the same and use
  申请人：Tamura Norikazu

  公开号：US20050176783A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  A compound of the formula: wherein R 1 is an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), an aromatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), a heterocyclic group optionally having substituent(s), a group of the formula: OR 1a wherein R 1a is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a group of the formula: wherein R 1b and R 1c are the same or different and each is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), X is a methylene group, a nitrogen atom, a sulfur atom or an oxygen atom, Y is an optionally substituted methylene group or an optionally substituted nitrogen atom, ring A is a 5 to 8-membered ring optionally substituted further by 1 to 4 substituent(s) selected from (1) an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), (2) an aromatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), (3) a group of the formula: OR 2 wherein R 2 is a hydrogen atom, or an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s) and (4) a halogen atom, Ar is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), a group of the formula: is a group of the formula: or the formula: m is an integer of 0 to 2, n is an integer of 1 to 3, and the sum of m and n is not more than 4, provided that when X is a methylene group, Y is an optionally substituted methylene group, and a salt thereof have an inhibitory activity on nitric oxide (NO) production and cytokine production, and are useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of diseases, such as cardiac disease, autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disease, infectious disease, sepsis, septic shock and the like.

  一种化合物的公式：其中R1是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，或是一个芳香烃基，可以选择地具有取代基，或是一个杂环基，可以选择地具有取代基，或是一个公式为OR1a的基团，其中R1a是氢原子或是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，或是一个公式为的基团，其中R1b和R1c相同或不同，且每个都是氢原子或是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，X是一个亚甲基基团、氮原子、硫原子或是氧原子，Y是一个可以选择地具有取代基的亚甲基基团或是一个可以选择地具有取代基的氮原子，环A是一个5到8成员环，可以选择地进一步被1到4个取代基所取代，所述取代基被选择自(1)一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，(2)一个芳香烃基，可以选择地具有取代基，(3)一个公式为OR2的基团，其中R2是一个氢原子或是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，以及(4)一个卤原子，Ar是一个芳香烃基，可以选择地具有取代基，一个公式为的基团，或是一个公式为的基团，其中m是0到2的整数，n是1到3的整数，且m和n的和不超过4，当X是一个亚甲基基团，Y是一个可以选择地具有取代基的亚甲基基团时，该化合物及其盐具有一种抑制一氧化氮（NO）产生和细胞因子产生的活性，可用作预防和/或治疗疾病的药剂，例如心脏疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、中枢神经系统疾病、传染病、败血症、脓毒性休克等。