(2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3,7-trimethyloct-6-en-1-ol | 224579-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3,7-trimethyloct-6-en-1-ol
• CAS: 224579-92-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: JNMPLFOCCDEARV-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3,7-trimethyloct-6-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-acetic acid (2S,3R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,7-trimethyl-1-(1-methylene-heptyl)-oct-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  2. Synthesis of the C.14–C.26 hydrophilic domain of amphidinolide B1 and formation of the (E)-1,1′,3-trisubstituted diene sector

  摘要：

  In the preceding letter, we described a synthesis of the conserved C.1-C.13 hydrophobic domain common to the potent B-type amphidinolides. In this letter, we present syntheses of the C.14-C.26 hydrophilic domain specific to amphidinolide B1 and a model for uniting the hydrophobic and hydrophilic domains to form the (E)-1,1',3-trisubstituted diene. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00207-5
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)oxiranemethanol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3,7-trimethyloct-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2. Synthesis of the C.14–C.26 hydrophilic domain of amphidinolide B1 and formation of the (E)-1,1′,3-trisubstituted diene sector

  摘要：

  In the preceding letter, we described a synthesis of the conserved C.1-C.13 hydrophobic domain common to the potent B-type amphidinolides. In this letter, we present syntheses of the C.14-C.26 hydrophilic domain specific to amphidinolide B1 and a model for uniting the hydrophobic and hydrophilic domains to form the (E)-1,1',3-trisubstituted diene. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00207-5