(+/-)-1-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>heptan-2-ol | 78135-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-1-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>heptan-2-ol
• 英文别名: 1-(3,5-dibenzyloxyphenyl)heptan-2-ol；1-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]heptan-2-ol
• CAS: 78135-53-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₃
• 分子量: 404.549
• InChiKey: YDBGKMFERNWNMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>heptan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到(+/-)-1-(3,5-dihydroxyphenyl)heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Roedel, Thomas; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1997, # 1, p. 213 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (+/-)-1-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855

文献信息

• Afzal,S.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 81 - 84
  作者：Afzal,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Roedel, Thomas; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1997, # 1, p. 213 - 216
  作者：Roedel, Thomas、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Depsidone synthesis. Part 16. Benzophenone–grisa-3′,5′-diene-2′,3-dione–depsidone interconversion: a new theory of depsidone biosynthesis
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000855

  日期：——

  The synthesis of a number of grisa-3′,5′-diene-2′,3-diones by oxidative coupling of substituted 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenones is described. The rearrangement of these grisadienediones to depsidones under basic, acidic, and thermal conditions is described and the mechanisms of these reactions are discussed. It is proposed that depsidone biosynthesis involves the oxidative coupling of benzophenones

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。