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[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[1',2':1,2][1,3]diazepino[4,5-b]quinoline-12(13H)-one | 1262236-88-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[1',2':1,2][1,3]diazepino[4,5-b]quinoline-12(13H)-one
英文别名
6,8-Dioxa-12,14,20-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.05,9.015,20]docosa-1(13),2,4,9,11,14,16,18-octaen-21-one
[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[1',2':1,2][1,3]diazepino[4,5-b]quinoline-12(13H)-one化学式
CAS
1262236-88-3
化学式
C17H11N3O3
mdl
——
分子量
305.293
InChiKey
CMVZQRXRXKGRMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5-tetrahydropyrido[1,2-a][1,3]diazepine-2,5-dione6-氨基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲醛sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[1',2':1,2][1,3]diazepino[4,5-b]quinoline-12(13H)-one
    参考文献:
    名称:
    含桥头氮的新型生物活性杂多环的合成
    摘要:
    一锅轻松合成2,3,4,5-四氢吡啶并[1,2- a ] [1,3]二氮杂-2,5-二酮2和3,4-二氢-2 H-吡啶[1,2 ‐ a ]嘧啶-2,4-二酮3已实现。3与邻氨基苯甲醛的缩合反应生成的线性产物为4,而不是有角度的产物5。将3与1,5-二酮进行环缩合得到三环线性系统6,bis组装系统7和两个新颖的杂环四氮桥联线性系统8和10。o的缩合氨基苯甲醛与2产生了一个新的线性系统12和一个新的双稠合六环系统11。的环化脱水2与1,2- dicarbaldehydes产生1,13,和一个新的heterotetracyclic氮桥连系统14。的缩合3与乙二醇作为溶剂的存在下芳香醛在不使用催化剂的产生的双重氮桥接线性五环系统15,16,17。已对合成的化合物进行了充分表征,并筛选了支气管扩张和抗菌活性,并获得了可喜的结果。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.465
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文献信息

  • Synthesis of novel and biologically potent heteropolycyclics containing bridge head nitrogen
    作者:Poonam Gupta、Shallu Gupta、Anand Sachar、R. L. Sharma
    DOI:10.1002/jhet.465
    日期:——
    A facile one pot synthesis of 2,3,4,5‐tetrahydropyrido [1,2‐a] [1,3] diazepine‐2,5‐dione 2 and 3,4‐dihydro‐2H‐pyrido [1,2‐a] pyrimidine‐2,4‐dione 3 has been achieved. Condensation of 3 with o‐aminobenzaldehydes produced the linear product 4 and not the angular one 5. Cyclocondensation of 3 with 1,5‐diketones afforded a tricyclic linear system 6, a bis assembly system 7 and two novel heterotetracyclic
    一锅轻松合成2,3,4,5-四氢吡啶并[1,2- a ] [1,3]二氮杂-2,5-二酮2和3,4-二氢-2 H-吡啶[1,2 ‐ a ]嘧啶-2,4-二酮3已实现。3与邻氨基苯甲醛的缩合反应生成的线性产物为4,而不是有角度的产物5。将3与1,5-二酮进行环缩合得到三环线性系统6,bis组装系统7和两个新颖的杂环四氮桥联线性系统8和10。o的缩合氨基苯甲醛与2产生了一个新的线性系统12和一个新的双稠合六环系统11。的环化脱水2与1,2- dicarbaldehydes产生1,13,和一个新的heterotetracyclic氮桥连系统14。的缩合3与乙二醇作为溶剂的存在下芳香醛在不使用催化剂的产生的双重氮桥接线性五环系统15,16,17。已对合成的化合物进行了充分表征,并筛选了支气管扩张和抗菌活性,并获得了可喜的结果。J.杂环化​​学。(2010)。
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