3,6-二羟基-4-氯哒嗪 | 5397-64-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二羟基-4-氯哒嗪
• 英文名称: Chlormaleinsaeurehydrazid
• 英文别名: 4-Chlor-3.6-dioxo-1.2.3.6-tetrahydro-pyridazin；4-Chlor-3,6-dihydroxy-pyridazin；4-chloro-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione；4-Chlor-1,2-dihydro-pyridazin-3,6-dion；4-Chloro-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
• CAS: 5397-64-8
• 化学式: C₄H₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD00023647
• 分子量: 146.533
• InChiKey: WNPMDHKYJTZOFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-288 °C (decomp)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

用途

3,6-二羟基-4-氯哒嗪用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二羟基-4-氯哒嗪 在 三氯氧磷 、 三氯化磷 作用下， 生成 3,4,6-三氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazines

  摘要：

  公开号：

  US02846433A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟氯苯 在 肼 作用下， 生成 3,6-二羟基-4-氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Phylogenetic Development of a Regulatory Gene for the Core 2 GlcNAc Transferase in Mus musculus

  摘要：

  在我们之前的研究中，我们鉴定出一种小鼠基因Gsl5，该基因通过调控UDP-GlcNAc β-l,6-GlcNAc转移酶（GNT），在肾小管细胞特异性地控制糖脂GL-Y和糖蛋白O-连接糖链的核心2结构的表达。该基因的调控发生在GNT mRNA水平，而G8l5的隐性等位基因则很少，只由DBA/2及其相关品系携带。在这里，我们报告了5个实验室品系和10个野生衍生品系GNT基因5'侧翼区域的序列比较，显示DBA/2等位基因序列与亚洲Mus m. musculus携带的序列相似，而与东欧M. m. musculus存在显著差异。这些结果表明G8l5的DBA/2等位基因是通过亚洲野生衍生小鼠引入实验室小鼠品系的。对隐性和显性G8l5等位基因5'侧翼区域序列的系统发育比较表明，构建功能性G8l5基因的突变大约发生在一百万年前，即M. musculus的亚物种分化期间，并为研究涉及组织特异性转录调控的功能基因的形成提供了一个案例。

  DOI：

  10.1093/oxfordjournals.jbchem.a003234

文献信息

• Pyridazines. Part V. Preparation and reactions of some dialkylaminopyridazinones
  作者：Justus K. Landquist、Craig W. Thornber

  DOI：10.1039/p19730001114

  日期：——

  Reactions of 4(5)-chloro-6-hydroxypyridazin-3(2H)-one and of 4,5-dichloro- and 4,5,6-trichloropyridazin-3(2H)-ones with amines are described. 6-Butoxy-4- and 5-morpholinopyridazin-3(2H)-ones are obtained by alkylation of 6-hydroxy-4(or 5)-morpholinopyridazin-3(2H)-one and also from 6-butoxy-4- and 5-chloropyridazin-3(2H)-ones. They are O-alkylated by Meerwein's reagent.

  的4（5）反应，氯-6- hydroxypyridazin-3（2 ħ） -酮和4,5-二氯和4,5,6- trichloropyridazin-3（2 ħ） -酮与胺进行了描述。通过6-羟基-4（或5）-吗啉并哒嗪-3（2 H）-1以及6-丁氧基-4的烷基化反应获得6-Butoxy-4-和5-morpholinopyridazin- 3（2 H）-one。 -和5-氯哒嗪-3（2 H）-。它们通过Meerwein试剂被O-烷基化。
• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20100029643A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。
• WO2008/56150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyridotriazines and pyridopyridazines
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1195378B1

  公开（公告）日：2008-01-23
• Synthesis in the Pyridazine Series. II. The Preparation of Pyridazines from Substituted Maleic Anhydrides. Some Properties of 4-Methylpyridazine¹
  作者：R. H. Mizzoni、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01637a051

  日期：1954.4