1-ethyl-4-isopropylcyclohexanecarboxylic acid | 1210878-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-ethyl-4-isopropylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-4-isopropyl-cyclohexanecarboxylic acid；1-ethyl-4-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1210878-87-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: WJENECKVADYIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-isopropylcyclohexanecarboxylic acid 、 甲基锂 、 丙酮 、 、 在 水 、 ketone 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to produce 2-bromo-1-(1-ethyl-4-isopropyl-cyclohexyl)-ethanone (600 mg, 55% overall yield for two steps)的产率得到2-bromo-1-(1-ethyl-4-isopropylcyclohexyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aminothiazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, And Methods Of Use

  摘要：

  替代氨噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中使用的方法。这些化合物可能有用作为AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂，因此可能有用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  US20100056587A1
• 作为产物：
  描述：

  p-menthan-7-oic acid methyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-ethyl-4-isopropylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2010025142A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2010025142A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Substituted Aminothiazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20100056587A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中使用的方法。这些化合物可能有用作为AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂，因此可能有用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：PERNERSTORFER Josef

  公开号：US20120264790A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50在权利要求中所示，它们是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2、EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，可用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：TransTech Pharma, Inc.

  公开号：EP2320738A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8563742B2
  申请人：——

  公开号：US8563742B2

  公开（公告）日：2013-10-22