[(E)-2-(6-nitro-8-naphthalen-1-yl-quinolin-2-yl)vinyl]phosphonic acid diethyl ester | 1185411-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(E)-2-(6-nitro-8-naphthalen-1-yl-quinolin-2-yl)vinyl]phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: [(E)-2-(6-Nitro-8-naphthalen-1-yl-quinolin-2-yl)-vinyl]-phosphonic acid diethyl ester；2-[(E)-2-diethoxyphosphorylethenyl]-8-naphthalen-1-yl-6-nitroquinoline
• CAS: 1185411-46-4
• 化学式: C₂₅H₂₃N₂O₅P
• 分子量: 462.442
• InChiKey: QRZBJNKGUVMOMN-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-2-(6-nitro-8-naphthalen-1-yl-quinolin-2-yl)vinyl]phosphonic acid diethyl ester 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到[(E)-2-(6-amino-8-naphthalen-1-yl-quinolin-2-yl)vinyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  将药物靶向骨的一般策略

  摘要：

  将药物靶向其所需的作用部位可以增加其安全性和功效。双膦酸盐是靶向骨骼的药物的典型例子。但是，通常认为双膦酸酯的骨亲和力太强，不能在不失去对酶标靶法呢基焦磷酸合酶（FPPS）的活性的情况下对其进行显着调节。此外，双膦酸酯骨亲和力是以非常低和可变的口服生物利用度为代价的。FPPS抑制剂是用单膦酸盐作为骨亲和标签开发的，赋予了对骨骼适度的亲和力，可以进一步调节至所需水平，并通过基于NMR的骨结合测定法评估了结构与骨亲和性之间的关系。 。以中等亲和力将药物靶向骨骼的概念，同时保留口服生物利用度，

  DOI：

  10.1002/anie.201507064
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1H-2-喹啉酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四乙基氯化铵 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [(E)-2-(6-nitro-8-naphthalen-1-yl-quinolin-2-yl)vinyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  将药物靶向骨的一般策略

  摘要：

  将药物靶向其所需的作用部位可以增加其安全性和功效。双膦酸盐是靶向骨骼的药物的典型例子。但是，通常认为双膦酸酯的骨亲和力太强，不能在不失去对酶标靶法呢基焦磷酸合酶（FPPS）的活性的情况下对其进行显着调节。此外，双膦酸酯骨亲和力是以非常低和可变的口服生物利用度为代价的。FPPS抑制剂是用单膦酸盐作为骨亲和标签开发的，赋予了对骨骼适度的亲和力，可以进一步调节至所需水平，并通过基于NMR的骨结合测定法评估了结构与骨亲和性之间的关系。 。以中等亲和力将药物靶向骨骼的概念，同时保留口服生物利用度，

  DOI：

  10.1002/anie.201507064

文献信息

• [EN] QUINOLINES AS INHIBITORS OF FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE<br/>[FR] QUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FARNÉSYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106586A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents are as described in the specification, which are useful as farnesyl pyrophosphate synthase modulators, e.g. in the treatment of proliferative diseases, to methods of manufacturing such compounds and to intermediates thereof.

  本发明涉及式(I)化合物，其中取代基如说明书中所述，这些化合物作为法尼基焦磷酸合酶调节剂是有用的，例如在增殖性疾病的治疗中，涉及制造这些化合物的方法及其中间体。
• QUINOLINES AS INHIBITORS OF FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Amstutz Rene

  公开号：US20120094958A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents are as described in the specification, which are useful as farnesyl pyrophosphate synthase modulators, e.g. in the treatment of proliferative diseases, to methods of manufacturing such compounds and to intermediates thereof.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，其中取代基如规范中所述，其作为法尼酰焦磷酸合酶调节剂具有用途，例如用于治疗增殖性疾病，以及制造此类化合物及其中间体的方法。