5,7-Bis[(benzyloxy)methoxy]-2-benzofuran-1(3H)-one | 111436-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5,7-Bis[(benzyloxy)methoxy]-2-benzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 5,7-bis(phenylmethoxymethoxy)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 111436-91-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: YYAMMIAETGRBDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  615.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Bis[(benzyloxy)methoxy]-2-benzofuran-1(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-<1'-<<1'(S),2'(R),3'(S),4'(R)>-3',4'--1'-methoxy-2'-oxopentyl>>-6,8,9-tris<(benzyloxy)methoxy>-1,2,3,4-tetrahydro-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective total synthesis of the natural enantiomer of olivin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a077
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,7-Bis[(benzyloxy)methoxy]-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective total synthesis of the natural enantiomer of olivin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a077

文献信息

• ROUSH, WILLIAM R.;MICHAELIDES, MICHAEL R.;TAI, DAR FU;CHONG, WESLEY K. M., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7575-7577
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、MICHAELIDES, MICHAEL R.、TAI, DAR FU、CHONG, WESLEY K. M.

  DOI：——

  日期：——
• A highly stereoselective total synthesis of the natural enantiomer of olivin
  作者：William R. Roush、Michael R. Michaelides、Dar Fu Tai、Wesley K. M. Chong

  DOI：10.1021/ja00258a077

  日期：1987.11