(-)-Monoterpenylmagnolol | 135566-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-Monoterpenylmagnolol
• 英文别名: (-)-piperitylmagnolol；monoterpenylmagnolol；piperitylmagnolol；(1''S,2''S)-5,5'-Diallyl-2''-isopropyl-5''-methyl-1'',2'',3'',4''-tetrahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2,2'-diol；2-(2-hydroxy-5-prop-2-enylphenyl)-6-[(1S,6S)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 135566-92-6
• 化学式: C₂₈H₃₄O₂
• 分子量: 402.577
• InChiKey: QIWQHZQTBNPZSG-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-Monoterpenylmagnolol 在 palladium on activated charcoal selenium(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4S,5S)-4-(2,2'-Dimethoxy-5,5'-dipropyl-biphenyl-3-yl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Isolation and Characterization of Phenolic Compounds from Magnoliae Cortex Produced in China.

  摘要：

  对中国生产的厚朴（Magnolia officinalis REHD. et WIL S.，木兰科）进行的化学检查分离出十八种新木脂素和相关化合物[四种单萜木脂素：胡椒基厚朴酚 (3)、二胡椒基厚朴酚 (4)、胡椒基和厚朴酚(5)和冰片厚朴酚(6)；七种木脂素：木脂素B(8)、C(9)，木脂素A(10)、B(11)、C(12)、D(13)和E(14)；三种去甲木脂素：木格三醇 B(16)、木格醛 D(17) 和 E(18)；和四种双木脂素：木脂素 F(19)、G(20)、H(21) 和 I(22)]，以及 randainal (7)、randaiol (15)、芥子醛、丁香树脂醇、丁香树脂醇 4'-O-β -D-吡喃葡萄糖苷和6'-O-甲基和厚朴酚。它们的结构通过化学和光谱方法测定。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2024
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 吡啶 、 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 (-)-Monoterpenylmagnolol
  参考文献：
  名称：

  具有邻位选择性脱碘和Pd催化的烯丙基化的（-）-哌啶基厚朴酚的合成

  摘要：

  研究了使用烯酮和铜试剂的1，4-加成策略，用于合成（-）-哌啶基厚朴酚。将MOM保护的双酚铜试剂添加到BF 3 ·OEt 2活化的4-异丙基环己烯酮中，而发现未成功添加1,4-具有烯丙基的保护单酚试剂。烯丙基随后通过Pd催化的与烯丙基硼酸酯的偶合而连接至p-，p′-二碘代-双酚环。上述碘化物使用新的方法，用于合成邻的脱碘-选择性ø - ，p -diiodophenols。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00706

文献信息

• Synthesis of (-)-Monoterpenylmagnolol and Magnolol
  作者：Mohamad R. Agharahimi、Norman A. LeBel

  DOI：10.1021/jo00111a052

  日期：1995.3

  (-)-Monoterpenylmagnolol (3) was synthesized in eight steps from (+)-3,9-dibromocamphor (4) and the bis(methoxymethyl) ether (22) of 3-(4-hydroxyphenyl)-1-propanol. Fragmentation of an endo-3-aryl-9-bromocamphor (27) provided the correct absolute stereochemistry. In this total synthesis, dissolving metal conditions were developed to reduce enol phosphate and isopropenyl functions without concomitant reduction of an attached phenol. Palladium(O)-catalyzed cross-coupling of an arylzinc chloride with 4-allyl-2-iodophenyl methoxymethyl ether (34) provided the desired tricyclic 1,2,3,5-tetrasubstituted biaryl 41 in fair yield without optimization and with little isomerization of the allyl group. Magnolol (1) was also synthesized by aryl coupling of 34 and the methoxymethyl ether of 4-allyl-2-lithiophenol via the zinc chloride method as above, as well as from 5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxybiphenyl (37) by allylation with allyltributylstannane followed by ether cleavage.

  (-)-单萜烯基黄素醇 (3) 由 (+)-3,9-二溴化樟脑 (4) 和 3-(4-羟基苯基)-1-丙醇的双(羟甲基)醚 (22) 经过八步合成。 内-3-取代苯基-9-溴化樟脑 (27) 的断裂提供了正确的绝对构型。 在此全合成中，开发了可溶金属还原条件，用于分别还原烯醇磷酸盐和异丙烯基功能，而不会同时还原连接的酚羟基。 通过钯 (0) 催化的芳基氯化锌与 4-烯丙基-2-碘苯基羟甲基醚 (34) 的交叉偶联，得到了预期的三环 1,2,3,5-四取代联苯 41，产率尚可，未经优化且烯丙基异构化很少。 另外，还通过锌氯化物法将 34 和 4-烯丙基-2-锂代苯酚的羟甲基醚进行偶联，以及由 5,5’-二溴-2,2’-二甲氧基联苯 (37) 通过与烯丙基三丁基锡进行烯丙基化反应后再进行醚键裂解，合成了黄素醇 (1)。
• Synthesis of (−)-Piperitylmagnolol Featuring <i>ortho</i>-Selective Deiodination and Pd-Catalyzed Allylation
  作者：Atsushi Ikoma、Narihito Ogawa、Daiki Kondo、Hiroki Kawada、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00706

  日期：2016.5.6

  A 1,4-addition strategy using an enone and a copper reagent was studied for the synthesis of (−)-piperitylmagnolol. A MOM-protected biphenol copper reagent was added to BF3·OEt2-activated 4-isopropylcyclohexenone, whereas 1,4-addition of protected monophenol reagents possessing an allyl group was found to be unsuccessful. The allyl group was later attached to the p-,p′-diiodo-biphenol ring by Pd-catalyzed

  研究了使用烯酮和铜试剂的1，4-加成策略，用于合成（-）-哌啶基厚朴酚。将MOM保护的双酚铜试剂添加到BF 3 ·OEt 2活化的4-异丙基环己烯酮中，而发现未成功添加1,4-具有烯丙基的保护单酚试剂。烯丙基随后通过Pd催化的与烯丙基硼酸酯的偶合而连接至p-，p′-二碘代-双酚环。上述碘化物使用新的方法，用于合成邻的脱碘-选择性ø - ，p -diiodophenols。
• Isolation and Characterization of Phenolic Compounds from Magnoliae Cortex Produced in China.
  作者：Shoji YAHARA、Takashi NISHIYORI、Akihide KOHDA、Toshihiro NOHARA、Itsuo NISHIOKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2024

  日期：——

  A chemical examination of Magnoliae Cortex produced in China (Magnolia officinalis REHD. et WIL S., Magnoliaceae) has led to the isolation of eighteen new lignans and related compounds [four monoterpenyl-lignans : piperitylmagnolol (3), dipiperitylmagnolol (4), piperitylhonokiol (5) and bornylmagnolol (6); seven lignans : magnaldehydes B(8), C(9), magnolignans A(10), B(11), C(12), D(13) and E(14); three norlignans : magnatriol B(16), magnaldehydes D(17) and E(18); and four dilignans : magnolignans F(19), G(20), H(21) and I(22)], together with randainal (7), randaiol (15), sinapic aldehyde, syringaresinol, syringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside and 6'-O-methylhonokiol. Their structures were determined by the chemical and spectral methods.

  对中国生产的厚朴（Magnolia officinalis REHD. et WIL S.，木兰科）进行的化学检查分离出十八种新木脂素和相关化合物[四种单萜木脂素：胡椒基厚朴酚 (3)、二胡椒基厚朴酚 (4)、胡椒基和厚朴酚(5)和冰片厚朴酚(6)；七种木脂素：木脂素B(8)、C(9)，木脂素A(10)、B(11)、C(12)、D(13)和E(14)；三种去甲木脂素：木格三醇 B(16)、木格醛 D(17) 和 E(18)；和四种双木脂素：木脂素 F(19)、G(20)、H(21) 和 I(22)]，以及 randainal (7)、randaiol (15)、芥子醛、丁香树脂醇、丁香树脂醇 4'-O-β -D-吡喃葡萄糖苷和6'-O-甲基和厚朴酚。它们的结构通过化学和光谱方法测定。