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3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇 | 29171-20-8

中文名称
3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇
中文别名
去氢芳樟醇;3,7-二甲基-6-辛炔-3-醇
英文名称
3,7-dimethyloct-6-en-1-yn-3-ol
英文别名
dehydrolinalool
3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇化学式
CAS
29171-20-8
化学式
C10H16O
mdl
MFCD00129075
分子量
152.236
InChiKey
YWTIDNZYLFTNQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198 °C
  • 密度:
    0.879 at 20℃
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    2.61 at 25℃ and pH7
  • 保留指数:
    1116;1068.4;1072;1072

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905290000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,干燥密封保存。

SDS

SDS:932127c67b9a6e24878ad7931e174e3b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇 在 Pd-BaSO4 喹啉sodium hydroxide 、 rhodium(III) chloride 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium bromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 24.66h, 生成 2,2,5-三甲基-4-环庚烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of karahanaenone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00217a028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基烯与烯丙基C(sp2)的简便Alder-Ene反应?H键
    摘要:
    容易且涉及丙二烯C(SP的活化silylallenes选择性阿尔德烯反应2) ħ超过烯丙基C(SP 3) H键进行说明。在该烯键反应中,发现甲硅烷基取代基的存在对于观察到的反应性和选择性至关重要,因为相应的烷基取代的丙二烯显示出不同的反应曲线。计算的研究表明,这种不寻常的反应性的原点是α-C(SP的下键解离能2)中的H silylallenes键相比于相应非甲硅烷丙二烯。
    DOI:
    10.1002/chem.201503243
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文献信息

  • One-step Synthesis of Core-Gold/Shell-Ceria Nanomaterial and Its Catalysis for Highly Selective Semihydrogenation of Alkynes
    作者:Takato Mitsudome、Masaaki Yamamoto、Zen Maeno、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1021/jacs.5b07521
    日期:2015.10.28
    synthesis of new core-Au/shell-CeO2 nanoparticles (Au@CeO2) using a redox-coprecipitation method, where the Au nanoparticles and the nanoporous shell of CeO2 are simultaneously formed in one step. The Au@CeO2 catalyst enables the highly selective semihydrogenation of various alkynes at ambient temperature under additive-free conditions. The core-shell structure plays a crucial role in providing the excellent
    我们报告了一种使用氧化还原共沉淀法轻松合成新的核-Au/壳-CeO2 纳米颗粒(Au@CeO2),其中 Au 纳米颗粒和 CeO2 的纳米多孔壳在一个步骤中同时形成。Au@CeO2 催化剂能够在无添加剂的条件下在环境温度下实现各种炔烃的高选择性半氢化。核-壳结构通过最大化核-Au 和壳-CeO2 之间的界面位点,以异裂方式选择性解离 H2,从而为烯烃提供优异的选择性。
  • Heart rate-lowering and -regulating effects of once-daily sustained-release diltiazem
    作者:William E. Boden、Muriel Vray、Evelyne Eschwege、Delphine Lauret、Rudy Scheldewaert
    DOI:10.1002/clc.4960240112
    日期:2001.1
    (angiotensin-converting enzyme inhibitors, diuretics). Sustained-release diltiazem decreases elevated baseline HR, with an increasing effect at higher initial rates. RESULTS Multiple comparisons by baseline HR category showed a significant difference between both groups for baseline HR of 74-84 beats/min and > or = 85 beats/min (p = 0.001). Sustained-release diltiazem had no significant HR-decreasing effect on
    背景流行病学证据表明,心率升高(HR)是动脉高血压和其他心血管疾病的不利且独立的预后因素。尽管地尔硫卓被认为是一种降低 HR 的钙拮抗剂,但尚无研究量化心绞痛或高血压患者 HR 变化的幅度。假设 本研究旨在探讨地尔硫卓缓释制剂(SR 地尔硫卓)在临床常用剂量(每天一次 200 或 300 mg)下,在不同静息 HR 水平下比例 HR 降低的幅度。方法 这项荟萃分析对六项比较双盲研究进行,包括 771 名心绞痛或高血压患者,其中 SR 地尔硫卓 200-300 mg 每天一次与安慰剂或已知不影响 HR 的其他药物(血管紧张素转换酶)进行比较。抑制剂、利尿剂)。缓释地尔硫卓可降低基线 HR 升高,初始速率较高时效果会增强。结果 按基线心率类别进行的多重比较显示,两组之间的基线心率存在显着差异,为 74-84 次/分钟和 > 或 = 85 次/分钟 (p = 0.001)。缓释地尔硫卓对基线 HR
  • Mechanistic Dichotomy in CpRu(CH<sub>3</sub>CN)<sub>3</sub>PF<sub>6</sub> Catalyzed Enyne Cycloisomerizations
    作者:Barry M. Trost、F. Dean Toste
    DOI:10.1021/ja012450c
    日期:2002.5.1
    Enynes are easily accessible building blocks as a result of the rich chemistry of alkynes and thus represent attractive substrates for ring formation. A ruthenium catalyst for cycloisomerization effects such reaction of 1,6- and 1,7-enynes typically at room temperature in acetone or DMF under neutral conditions. The reaction is effective for forming five- and six-membered rings of widely divergent
    由于炔烃的丰富化学性质,炔烃很容易获得结构单元,因此是形成环的有吸引力的底物。用于环异构化的钌催化剂通常在室温下在丙酮或 DMF 中在中性条件下实现 1,6- 和 1,7- 烯炔的此类反应。该反应可有效形成具有广泛发散结构的五元和六元环。炔烃可以带有供选和退选取代基。烯烃可以是二或三取代的。然而,在炔酸的炔丙基位置引入四元中心完全改变了反应的性质。在 1,6-烯酸酯的情况下,在同样温和的条件下以优异的产率形成七元环。提供的证据表明机制发生了完全变化。在前一种情况下,反应涉及钌环戊烯的中间体。在后一种情况下,提出了一个 CH 插入以形成 π-烯丙基钌中间体,并且...
  • Intramolecular hydroalkoxylation catalyzed inside a self-assembled cavity of an enzyme-like host structure
    作者:L. Catti、K. Tiefenbacher
    DOI:10.1039/c4cc08211g
    日期:——

    Self-assembled resorcin[4]arene hexamer catalyzes the intramolecular hydroalkoxylation of unsaturated alcohols to the corresponding cyclic ethers under mild conditions.

    自组装的间苯二酚[4]芳烃六聚体在温和条件下催化不饱和醇的分子内氢氧烷基化反应,生成相应的环醚。
  • PtCl2-mediated cycloisomerization of unsaturated propargylic carboxylates
    作者:Shazia Anjum、José Marco-Contelles
    DOI:10.1016/j.tet.2005.03.019
    日期:2005.5
    intermediates gave mixtures of cis and trans-caran-2-ones. This two-step protocol (cycloisomerization plus basic methanolysis) for the syntheses of α,β-unsaturated cyclopropyl ketones constitutes a synthetic alternative to the usual unfriendly, intramolecular cyclopropanation of unsaturated α-diazocarbonyl derivatives. The formation of these bicyclo[4.1.0]heptane derivatives is a simple, but efficient entry into
    PtCl 2介导的不饱和炔丙基羧酸酯的环异构化以非对映选择性的方式从中等到良好的产率产生官能化的双环[4.1.0]庚烷烯醇酯。我们已经制备了PtCl 2催化的环异构化,并将其在炔丙基上带有一系列不同的O-酰基(乙酰基,三氯乙酰基,3,4,5-三甲氧基苯甲酰基等)的不同取代的庚-1-烯-6-炔烃制备并提交给PtCl 2催化。位置,还研究了在双键处的几何形状的影响,以及在烯烃部分的取代基数目的影响。其结果是,我们发现,Ô就简单性和化学产率而言,-乙酰基迁移基团是最好的。在该反应中,我们分离了由次要的1-乙酰氧基-丙烯和主要的双环[4.1.0]庚烷衍生物形成的化合物的混合物。主要产品是顺序过程的结果,该过程涉及环异构化加环丙烷化步骤,然后进行酰基迁移。这些中间体的碱性甲醇分解(K 2 CO 3,MeOH)得到顺式和反式的混合物-caran-2-ones。用于合成α,β-不饱和环丙基酮的这一两步操
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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