4-methyl-2-<(1S)-1,2,2-trimethylcyclopentyl>-2-cyclohexen-1-one | 220489-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methyl-2-<(1S)-1,2,2-trimethylcyclopentyl>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-methyl-2-[(1S)-1,2,2-trimethylcyclopentyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 220489-30-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: VTACFKFDPLBWAR-JOPIAHFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-<(1S)-1,2,2-trimethylcyclopentyl>-2-cyclohexen-1-one 在 sulfur 作用下， 反应 1.5h， 以65%的产率得到4-methyl-2-[(1S)-1,2,2-trimethylcyclopentyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  赫伯坦倍半萜的对映选择性合成。（-）-香波烯和（-）-α-香波烯醇的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982020d
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-1-methanol 在 palladium on activated charcoal 、 palladium hydroxide - carbon 氢氧化钾 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 dimsyl sodium 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -50.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.67h， 生成 4-methyl-2-<(1S)-1,2,2-trimethylcyclopentyl>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  赫伯坦倍半萜的对映选择性合成。（-）-香波烯和（-）-α-香波烯醇的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982020d

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Herbertane Sesquiterpenes. Synthesis of (−)-Herbertene and (−)-α-Herbertenol
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana C. Cuñat、Remedios H. Perni

  DOI：10.1021/jo982020d

  日期：1999.3.1