1-(6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one | 476454-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[6-(Bromomethyl)pyridin-2-YL]ethanone
• CAS: 476454-75-8
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: SDECKBOHRPKYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NNN-Pincer-Co配合物催化高度马尔科夫尼科夫选择性炔烃氢化硅烷化

  摘要：

  开发了一种新型的NNN钳形（胺-吡啶-亚胺，API）钴复合物，该复合物具有台式稳定性，适用于末端炔烃的高效和区域选择性氢化硅烷化。成功地以高至高收率和高达98/2的马尔可夫尼科夫区域选择性合成了多种α-乙烯基硅烷。该方案可以很容易地按比例放大以进行克级合成，并证明迄今为止，最有效的炔烃钴催化氢化硅烷化反应的周转频率高达126 720 h –1。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02746
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-(羟基甲基)-2-吡啶]乙酮 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以47%的产率得到1-(6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSES UTILES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3

  摘要：

  公开号：

  WO2005012323A3

文献信息

• [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018136700A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。
• 一类NNN配体化合物、钴-NNN络合物，及其 制备方法及应用
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN109111393B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明涉及一种由三个N原子形成配位键的NNN配体化合物，以及由NNN配体化合物形成的钴‑NNN络合物，及其制备方法和用途，具体而言，所述NNN配体化合物含有吡啶和亚胺结构。该配体化合物及其与钴的络合物可以高效催化炔烃硅氢化反应，反应条件温和、选择性高、底物范围广、收率和纯度高且目标产物具有较高经济价值，适用于工业化生产。
• Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists
  申请人：Sevillano Garcia Luis

  公开号：US20050101551A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Adenosine analogue-type A3 receptor agonists having an N6 nitrogen substituted by a group which is usually —CH 2 -CYCLE, where CYCLE is a specified heteroaromatic group, particularly a pyrridyl or a bicyclic group, for example benzoxazole. Preferred CYCLE moieties are substituted in specified positions by, in particular, halo or methyl and, at another position, a dialkylamine.

  具有N6氮原子被替换为通常为-CH2-CYCLE的基团的腺苷类A3受体激动剂，其中CYCLE是一个特定的杂环芳香基团，特别是吡啶基或双环基团，例如苯并噁唑。首选的CYCLE基团在特定位置被卤素或甲基取代，并且在另一个位置上具有二烷基胺。
• Azolopyrimidine for the treatment of cancer-related disorders
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10399962B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了作为 A2A 和 A2B 腺苷受体中至少一种受体抑制剂的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗多种疾病、失调和病症，包括至少部分由腺苷 A2A 受体和/或腺苷 A2B 受体介导的癌症和免疫相关疾病。
• COMPOUNDS USEFUL AS A-3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：MUSCAGEN LIMITED

  公开号：EP1469864A1

  公开（公告）日：2004-10-27