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3,7-二羟基-辛腈 | 1017832-44-8

中文名称
3,7-二羟基-辛腈
中文别名
——
英文名称
3,7-dihydroxy-octanenitrile
英文别名
3,7-Dihydroxyoctanenitrile
3,7-二羟基-辛腈化学式
CAS
1017832-44-8
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
YCRYWSJBUCIXFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸异丙烯酯3,7-二羟基-辛腈 在 Candida antarctica lipase B 、 catalyst 4 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 以61%的产率得到(3S,7R)-3,7-二乙酰氧基辛腈
    参考文献:
    名称:
    来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。
    摘要:
    在南极假丝酵母脂肪酶B(CALB),洋葱假单胞菌脂肪酶II(PS-C II)和钌催化剂4的存在下,进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化(DYKAT)。纯的1,5-二乙酸酯是有用的合成中间体,这通过对映纯2,6-二取代哌啶和对映纯3,5-二取代吗啉的合成得到证明。
    DOI:
    10.1021/ol800468h
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanide 、 6,7-epxoyheptan-2-ol 在 氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 以72%的产率得到3,7-二羟基-辛腈
    参考文献:
    名称:
    来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。
    摘要:
    在南极假丝酵母脂肪酶B(CALB),洋葱假单胞菌脂肪酶II(PS-C II)和钌催化剂4的存在下,进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化(DYKAT)。纯的1,5-二乙酸酯是有用的合成中间体,这通过对映纯2,6-二取代哌啶和对映纯3,5-二取代吗啉的合成得到证明。
    DOI:
    10.1021/ol800468h
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文献信息

  • Enzyme- and Ruthenium-Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of 1,5-Diols. Application to the Synthesis of (+)-Solenopsin A
    作者:Karin Leijondahl、Linnéa Borén、Roland Braun、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1021/jo8025109
    日期:2009.3.6
    Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of 1,5-diols via combined lipase and ruthenium catalysis provides enantiomerically pure diacetates in high diastereoselectivity, which can serve as intermediates in natural product synthesis. This is demonstrated by the synthesis of (+)-Solenopsin A.
    通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化(DYKAT)提供了对映体纯的二乙酸酯,具有高非对映选择性,可以用作天然产物合成的中间体。(+)-Solenopsin A的合成证明了这一点。
  • Enantiopure 1,5-Diols from Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation. Useful Synthetic Intermediates for the Preparation of Chiral Heterocycles
    作者:Karin Leijondahl、Linnéa Borén、Roland Braun、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1021/ol800468h
    日期:2008.5.1
    Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of a series of 1,5-diols has been performed in the presence of Candida antarctica lipase B (CALB), Pseudomonas cepacia lipase II (PS-C II), and ruthenium catalyst 4. The resulting optically pure 1,5-diacetates are useful synthetic intermediates, which was demonstrated by the syntheses of both an enantiopure 2,6-disubstituted piperidine and an enantiopure
    在南极假丝酵母脂肪酶B(CALB),洋葱假单胞菌脂肪酶II(PS-C II)和钌催化剂4的存在下,进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化(DYKAT)。纯的1,5-二乙酸酯是有用的合成中间体,这通过对映纯2,6-二取代哌啶和对映纯3,5-二取代吗啉的合成得到证明。
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