摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1R)-1-[(2S,5S,6R)-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-[(2R)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]oxan-2-yl]ethane-1,2-diol | 312487-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-1-[(2S,5S,6R)-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-[(2R)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]oxan-2-yl]ethane-1,2-diol
英文别名
——
(1R)-1-[(2S,5S,6R)-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-[(2R)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]oxan-2-yl]ethane-1,2-diol化学式
CAS
312487-64-2
化学式
C26H36O5
mdl
——
分子量
428.569
InChiKey
OKCRYIFUTCVOLE-HAARDXOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthetic studies on brevetoxin-B. Part 2: Stereoselective synthesis of the EFG-ring system
    作者:Goh Matsuo、Nobuyuki Hori、Hiroko Matsukura、Tadashi Nakata
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01340-x
    日期:2000.9
    The EFG-ring system of brevetoxin-B, having an α-methyl group on the D-ring, was stereoselectively synthesized based on the stereoselective Michael addition of the α-methyl group, novel ring-expansion reaction, and 6-endo-cyclizations of the vinylepoxide and methylepoxide.
    短裸-B的EFG环系统中,具有d-环上的α-甲基,基于立体选择性迈克尔加成α-甲基,新颖扩环反应,物立体选择性合成6-内-环化反应乙烯基环氧化合物和甲基环氧化合物。
查看更多