1-Quinolin-4-ylethyl methanesulfonate | 255062-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Quinolin-4-ylethyl methanesulfonate
• CAS: 255062-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: DJCUBKYBPITMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Quinolin-4-ylethyl methanesulfonate 在 palladium dihydroxide sodium azide 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(quinolin-4-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Chiroptical features and luminescence behaviour of macrocyclic tetra(4-quinolyl)-complexes: surprising absence of exciton coupling

  摘要：

  制备了dota的C4-对称(S)-四(4-喹啉基)四酰胺衍生物。钠配合物已通过 X 射线晶体学进行了表征，尽管喹啉基在固态下适合激子耦合，但在溶液中，没有发现游离配体及其质子化的 Na、Ca 或 Eu 配合物的耦合证据。相反，在与喹啉基团的共面排列一致的发射中观察到准分子形成。

  DOI：

  10.1039/a905512f
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Quinolin-4-ylethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  吡唑稠环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024140990A1

文献信息

• Chiroptical features and luminescence behaviour of macrocyclic tetra(4-quinolyl)-complexes: surprising absence of exciton coupling
  作者：Linda J. Govenlock、Judith A. K. Howard、Janet M. Moloney、David Parker、Robert D. Peacock、Giuliano Siligardi

  DOI：10.1039/a905512f

  日期：——

  The C4-symmetric (S)-tetra(4-quinolyl) tetraamide derivative of dota has been prepared. The sodium complex has been characterised by X-ray crystallography and although the quinolyl groups are appropriately oriented for exciton coupling in the solid-state, in solution no evidence for coupling was found for the free ligand nor its protonated, Na, Ca or Eu complexes. Instead, excimer formation was observed in emission consistent with a coplanar arrangement of the quinolyl groups.

  制备了dota的C4-对称(S)-四(4-喹啉基)四酰胺衍生物。钠配合物已通过 X 射线晶体学进行了表征，尽管喹啉基在固态下适合激子耦合，但在溶液中，没有发现游离配体及其质子化的 Na、Ca 或 Eu 配合物的耦合证据。相反，在与喹啉基团的共面排列一致的发射中观察到准分子形成。
• 吡唑稠环化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]JIANGSU YAHONG MEDITECH CO., LTD.;[zh]江苏亚虹医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024140990A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。