Methyl-3-amino-4,6-O-benzyliden-3-desoxy-α-D-allopyranosid | 99745-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-3-amino-4,6-O-benzyliden-3-desoxy-α-D-allopyranosid
• 英文别名: methyl 3-amino-O⁴,O⁶-(R)-benzylidene-α-D-3-deoxy-allopyranoside；(2R,4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-amino-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 99745-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: WHBKUBZKEBXLNL-LEZGYBIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3-amino-4,6-O-benzyliden-3-desoxy-α-D-allopyranosid 在 草酸氯化物 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 Methyl-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3,4-didesoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2328 - 2341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 叠氮化锂 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 Methyl-3-amino-4,6-O-benzyliden-3-desoxy-α-D-allopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2328 - 2341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of benzeneboronic anhydride with vicinal amino-alcohols
  作者：Ian R. McKinley、Helmut Weigel、C.B. Barlow、R.D. Guthrie

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)82096-0

  日期：1974.2
• Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2328 - 2341
  作者：Klemer, Almuth、Wilbers, Hubert

  DOI：——

  日期：——