3-(1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基)丙醛 | 87970-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基)丙醛
• 英文名称: 3-(1,5-Dioxa-spiro[5.5]undec-3-yl)-propionaldehyde
• 英文别名: 3-(1,5-Dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)propanal；3-(1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)propanal
• CAS: 87970-22-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: BVFDLZUKRMVYNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基)丙醛 在 镍 sodium hypochlorite 、 Amberlyst 15 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 <3α,4β,6α(R^*)>-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane-3,9-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  NOC 对螺酮的处理方法。(.+-.)-talaromycin B 的全合成

  摘要：

  合成这些 de talaromycine B parune 反应 NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et duvinyl-dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline- 2 迟钝

  DOI：

  10.1021/ja00314a018
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-(1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  NOC 对螺酮的处理方法。(.+-.)-talaromycin B 的全合成

  摘要：

  合成这些 de talaromycine B parune 反应 NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et duvinyl-dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline- 2 迟钝

  DOI：

  10.1021/ja00314a018

文献信息

• NOC approach to spiroketals. A total synthesis of (.+-.)-talaromycin B
  作者：Alan P. Kozikowski、James G. Scripko

  DOI：10.1021/ja00314a018

  日期：1984.1

  Synthese de talaromycine B par une reaction NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et du vinyl- dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline-2 obtenue

  合成这些 de talaromycine B parune 反应 NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et duvinyl-dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline- 2 迟钝