1,4,6,9-tetrahydro-10-methylpyrido<3,2-g>quinoline-4,6-dione | 87330-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4,6,9-tetrahydro-10-methylpyrido<3,2-g>quinoline-4,6-dione
• 英文别名: 10-methylpyrido<3,2-g>quinoline-4,6-dione；10-methylpyrido[3,2-g]quinoline-4,6-dione；10-Methyl-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinoline-4,6-dione
• CAS: 87330-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: BNTHLLHEOFMDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,9-tetrahydro-10-methylpyrido<3,2-g>quinoline-4,6-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化磷 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,12-bis(4'-ethynyl-5'-bromo-9'-methyl-1',8'-diazaanthracene)-7-(4''-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  在单晶中具有两个 1,8-二氮杂蒽单元的形状持久大环的固态光聚合

  摘要：

  具有两个相对的 1,8-二氮杂蒽单元的大环单体通过相邻单体之间的光化学诱导 [4 + 4] 环加成反应聚合成单晶，其中蒽单元在临界施密特距离处面对面堆叠。与此相关的严重结构变化通过单体设计最小化，其中两个相对的光反应性 1,8-二氮杂蒽单元之间的接头连接到后者的 4 和 5 位，其空间定位在二聚化过程中变化最小。这有助于在聚合过程中保持单体的整体形状基本不变。由此产生的新刚性棒聚合物以其质子化形式可溶，并在与表面活性剂进行反离子交换后，

  DOI：

  10.1021/ja3038905
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基甲苯 以 甲醇 、 二苯醚 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1,4,6,9-tetrahydro-10-methylpyrido<3,2-g>quinoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在单晶中具有两个 1,8-二氮杂蒽单元的形状持久大环的固态光聚合

  摘要：

  具有两个相对的 1,8-二氮杂蒽单元的大环单体通过相邻单体之间的光化学诱导 [4 + 4] 环加成反应聚合成单晶，其中蒽单元在临界施密特距离处面对面堆叠。与此相关的严重结构变化通过单体设计最小化，其中两个相对的光反应性 1,8-二氮杂蒽单元之间的接头连接到后者的 4 和 5 位，其空间定位在二聚化过程中变化最小。这有助于在聚合过程中保持单体的整体形状基本不变。由此产生的新刚性棒聚合物以其质子化形式可溶，并在与表面活性剂进行反离子交换后，

  DOI：

  10.1021/ja3038905

文献信息

• Molock, Frank F.; Boykin, David W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 681 - 686
  作者：Molock, Frank F.、Boykin, David W.

  DOI：——

  日期：——
• Mahamoud, A.; Galy, J.-P.; Barbe, J., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 4, p. 473 - 476
  作者：Mahamoud, A.、Galy, J.-P.、Barbe, J.

  DOI：——

  日期：——
• Mahamoud A., Galy J.-P., Barbe J., Org. Prep. and Proced. Int, 26 (1994) N 4, S 473-476
  作者：Mahamoud A., Galy J.-P., Barbe J.

  DOI：——

  日期：——
• MOLOCK, F. F.;BOYKIN, D. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 681-686
  作者：MOLOCK, F. F.、BOYKIN, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4046910A
  申请人：——

  公开号：US4046910A

  公开（公告）日：1977-09-06