5-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate | 1313999-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate
• 英文别名: [5-(5-Tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)-2-oxochromen-7-yl] acetate；[5-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)-2-oxochromen-7-yl] acetate
• CAS: 1313999-58-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₇
• 分子量: 388.417
• InChiKey: HMNZZBUDERBOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 亚甲兰 、 三氯化硼 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 68.24h， 生成 5-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种基于7-羟基香豆素支架的新颖且异常长寿的化学发光团。

  摘要：

  提出了一种新型的带有7-羟基香豆素部分的1,2-二氧杂环丁烷化学发光团的合成和化学发光性质。1,2-二氧杂环丁烷的分解最终产生强而长寿命的光。这种新结构为开发新一代的明亮化学发光生物探针开辟了道路。

  DOI：

  10.1039/c1cc11919b