1-methyl-4-methylenecyclohexanol | 1272667-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-methylenecyclohexanol
• 英文别名: 1-Methyl-4-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 1272667-64-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: SLXOMHQPQFIAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-methylenecyclohexanol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 碘 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  [FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011029915A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-甲基环己酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-methyl-4-methylenecyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  [FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011029915A1

文献信息

• Optimisation of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methyl-ether]-4-aminopyrrolopyrimidine series of IGF-1R inhibitors
  作者：Robin A. Fairhurst、Thomas H. Marsilje、Stefan Stutz、Andreas Boos、Michel Niklaus、Bei Chen、Songchun Jiang、Wenshuo Lu、Pascal Furet、Clive McCarthy、Frédéric Stauffer、Vito Guagnano、Andrea Vaupel、Pierre-Yves Michellys、Christian Schnell、Sébastien Jeay

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.075

  日期：2016.4

  IGF-1R inhibitor NVP-AEW541 as the starting point, the benzyl ether back-pocket binding moiety was replaced with a series of 2-cyclic ether methyl ethers leading to the identification of novel achiral [2.2.1]-bicyclic ether methyl ether containing analogues with improved IGF-1R activities and kinase selectivities. Further exploration of the series, including a fluorine scan of the 5-phenyl substituent, and

  以吡咯并嘧啶衍生的IGF-1R抑制剂NVP-AEW541为起点，用一系列2-环醚甲基醚取代苄基醚后口袋结合部分，从而鉴定出新的非手性[2.2.1]-双环醚包含具有改善的IGF-1R活性和激酶选择性的类似物的甲醚。对该系列的进一步探索，包括对5-苯基取代基的氟扫描以及对糖口袋结合部分的优化，确定了含有（S）-2-四氢呋喃甲基醚6-氟苯基醚后口袋和顺式-的化合物33 N -Ac-Pip糖口袋结合基团。化合物33 与NVP-AEW541相比，具有更好的选择性和药代动力学，并且在抑制小鼠中IGF-1R依赖性肿瘤异种移植模型的生长方面，产生了与林西替尼相当的体内功效。
• ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20120165310A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的制药组合物；此类化合物作为药物；此类化合物用于治疗增生性疾病。
• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。