Benzocyclobuten-4-carbonsaeure | 875-94-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Benzocyclobuten-4-carbonsaeure
• 英文别名: bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-3-carboxylic acid；bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-3-carboxylic acid
• CAS: 875-94-5
• 化学式: C₉H₈O₂
• mdl: MFCD09842339
• 分子量: 148.161
• InChiKey: LOOOVFMUCRDVNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  306.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzocyclobuten-4-carbonsaeure 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 4-氨基苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯的亲电取代-I：硝化，乙酰化和氢溴化

  摘要：

  苯并环丁烯的硝化，弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）乙酰化和氢溴化反应会导致邻位取代的β-苯乙基和聚苯乙烯衍生物大量取代亚甲基。在不发生开环的情况下，取代主要在4-位，而在3-位仅可忽略不计。由乙酰化获得的产物比例高度取决于温度和所用溶剂。根据溶剂化和应变效应讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97603-3
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 在 sodium hydroxide 、 溴 、 四氯化锡 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 Benzocyclobuten-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯的亲电取代-I：硝化，乙酰化和氢溴化

  摘要：

  苯并环丁烯的硝化，弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）乙酰化和氢溴化反应会导致邻位取代的β-苯乙基和聚苯乙烯衍生物大量取代亚甲基。在不发生开环的情况下，取代主要在4-位，而在3-位仅可忽略不计。由乙酰化获得的产物比例高度取决于温度和所用溶剂。根据溶剂化和应变效应讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97603-3

文献信息

• The electrophilic substitution of benzocyclobutene—II
  作者：J.B.F. Lloyd、P.A. Ongley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98264-x

  日期：1965.1

  isolated), o-chloro-β-phenethyl chloride (≈)19% estimated, 13% isolated) and an acetate (≈)4% estimated); an upper limit of about 1·5% is placed on the extent of chlorination in the 3-position. The interconversions of the substituted benzocyclobutenes obtained with known compounds is examined. On the basis of these and previously reported results a multicentre transition state is proposed for some dealkylation

  苯并环丁烯的苄基化反应产生β-苯乙基氯，2'-（2-氯乙基）-二苯甲酮和4-苯甲酰基苯并环丁烯，其比例取决于溶剂和催化剂。在苯并环丁烯产生大量氯乙基二苯甲酮的条件下，β-苯乙基氯不产生离散的苯甲酰化产物。使用二氧六环-三氧化硫配合物进行磺化，得到的β-羟乙基-苯-邻磺酸磺酸内酯和苯并环丁烯-4-磺酸约为等量。溴化，在碘的95％乙酸水溶液存在下，使4-溴苯并环丁烯（≈）86％由VPC估计，78％分离的）和ö-溴-β-苯乙基溴（≈）估计的13％，分离的11％）; 3-溴苯并环丁烯的收率（如果有的话）小于1·2％：类似地氯化得到4-氯苯并环丁烯（估计）的75％，分离出的69％，o-氯-β-苯乙基氯（≈）估计值的19％，分离出的13％）和乙酸盐（≈）估计值的4％）; 在3位的氯化程度上设定约1·5％的上限。检查了用已知化合物获得的取代的苯并环丁烯的相互转化。根据这些结果和先前报告的结果，提出了一些
• [EN] POLYMER COMPOSITIONS FOR SELF-ASSEMBLY APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS POLYMÈRES POUR APPLICATIONS D'AUTO-ASSEMBLAGE
  申请人：AZ ELECTRONIC MAT LUXEMBOURG SARL

  公开号：WO2018033559A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention relates to a composition comprises at least one random copolymer having at least one repeat unit of structure (1 ), The present invention also relates to novel processes for forming patterns using this novel crosslinked layer on a substrate by enable a film of a block copolymer coated on the novel crosslinked layer to undergo self-assembly.

  本发明涉及一种组合物，其中包括至少一种具有结构（1）的随机共聚物重复单元。本发明还涉及使用这种新型交联层在基底上形成图案的新型工艺，通过使涂覆在新型交联层上的嵌段共聚物薄膜进行自组装。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Eternity Bioscience Inc.

  公开号：US20220135539A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  This application discloses RAF inhibitors of the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of various disorders related to the excessive RAF activity, including cancers.

  本申请公开了一般式（I）及其类似物的RAF抑制剂，包含这些化合物的制药组合物，其制备方法，以及将这些化合物用作治疗与过度RAF活性有关的各种疾病（包括癌症）的治疗剂的用途。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING FRIEDREICH'S ATAXIA
  申请人：Fratagene Therapeutics Ltd.

  公开号：US20160083358A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides compositions and methods useful for the treatment of Friedreich's ataxia. In some embodiments, the invention provides compositions and methods useful for inhibiting the ubiquitination of frataxin.

  这项发明提供了用于治疗弗里德莱希共济失调症的组合物和方法。在某些实施例中，该发明提供了用于抑制frataxin泛素化的组合物和方法。
• Chemoselective Quinoline and Isoquinoline Reduction by Energy Transfer Catalysis Enabled Hydrogen Atom Transfer
  作者：De‐Hai Liu、Kyogo Nagashima、Hui Liang、Xue‐Lin Yue、Yun‐Peng Chu、Shuming Chen、Jiajia Ma

  DOI：10.1002/anie.202312203

  日期：2023.11.27

  An alkene and a (hetero)arene, to be reduced or retained? In contrast to conventional processes, in the reported hydrogen atom transfer (HAT) protocol enabled by energy transfer (EnT) catalysis, the benzenoid ring of a quinoline is more easily reduced than an electron-deficient alkene. Furthermore, many reducing labile moieties, such as aryl iodides, electron-deficient alkynes, benzsulfamides, and

  烯烃和（杂）芳烃，要被还原还是保留？与传统工艺相比，在已报道的通过能量转移（EnT）催化实现的氢原子转移（HAT）方案中，喹啉的苯环比缺电子烯烃更容易被还原。此外，许多还原性不稳定部分，例如芳基碘化物、缺电子炔烃、苯磺酰胺和苄基醚，都与该方法兼容。