6-Bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride | 3108-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride
• 英文别名: 6-Brom-6-desoxy-α-D-glucopyranosylfluorid；(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(bromomethyl)-6-fluorooxane-3,4,5-triol
• CAS: 3108-98-3
• 化学式: C₆H₁₀BrFO₄
• 分子量: 245.045
• InChiKey: SBEKAYQKVFUWRB-DVKNGEFBSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C (decomp)
• 沸点：
  366.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 6-Acetamido-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Horneman, Anne Marie; Lundt, Inge, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 1, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖酰氟 在 吡啶 、 四溴化碳 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6-Bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Horneman, Anne Marie; Lundt, Inge, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 1, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Micheel, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1612,1615
  作者：Micheel

  DOI：——

  日期：——
• Horneman, Anne Marie; Lundt, Inge, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 1, p. 1 - 8
  作者：Horneman, Anne Marie、Lundt, Inge

  DOI：——

  日期：——