benzo[k]phenanthridine | 195-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[k]phenanthridine
• 英文别名: Benzophenanthridin；Benzophenanthridine
• CAS: 195-24-4
• 化学式: C₁₇H₁₁N
• 分子量: 229.281
• InChiKey: OWUNMSGLMUPGEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  108-110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[k]phenanthridine 、 (二氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium tert-butylate 、 silver(I) acetate 、 [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 作用下， 反应 10.25h， 以72%的产率得到6-(difluoromethyl)benzo[k]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  菲啶和1,10-菲咯啉的银介导的氧化CH-H二氟甲基化

  摘要：

  公开了用TMCSF2H的菲啶和1,10-菲咯啉的银介导的氧化二氟甲基化。含氮多环芳族化合物的这种CHH二氟甲基化构成了二氟甲基化N杂环区域选择性合成的有效方法。

  DOI：

  10.1039/c7cc05411d
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-2-fluoroaniline 在 正丁基锂 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 benzo[k]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过苄基环化功能化的菲啶和二苯并吡喃酮衍生物——在三吡啶和 N-甲基菊花碱的全合成中的应用

  摘要：

  从 2-溴苄基-2-氟苯基醚和胺开始，通过阴离子环化和原位氧化序列制备了一系列区域选择性功能化的苯并 [c] 色烯-6-酮、菲啶酮和菲啶衍生物。这些过程涉及苯炔系芳基锂中间体的生成和随后的 6-exo-dig 环化。通过将这种方法应用于合适的起始材料，石蒜科生物碱 trisphaeridine 和 N-methylcrinasiadine 的短而有效的合成已经以良好的总产率实现。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600621

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING NOSCAPINE AND SYNTHESIS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE NOSCAPINE ET D'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE CELLE-CI
  申请人：EPIMERON INC

  公开号：WO2015021561A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Methods for the manufacture of the therapeutic chemical compound noscapine and noscapine synthesis intermediates comprising contacting a noscapine pathway precursor selected from a first canadine derivative, a first papaveroxine derivative and narcotine hemiacetal with at least one of the enzymes selected from the group CYP82Y1, CYP82X1, AT1, CYP82X2, OMT, CXE1 and NOS.

  制备治疗化合物诺斯卡平和诺斯卡平合成中间体的方法包括将选自第一类肉桂碱衍生物、第一类罂粟碱衍生物和纳科汀半缩醛的诺斯卡平途径前体与来自CYP82Y1、CYP82X1、AT1、CYP82X2、OMT、CXE1和NOS组中至少一种酶中的至少一种接触。
• Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070155720A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Methods for treating a patient having neurological, psychotic, and psychiatric disorders are described comprising the steps of administering to the patient an effective amount of a partial and/or full dopamine D 1 receptor agonist, and administering to the patient an effective amount of a dopamine D 2 receptor antagonist. Pharmaceutical compositions comprising a dopamine D 1 receptor agonist and a dopamine D 2 receptor antagonist are also described. The D 1 dopamine receptor agonist and the D 2 dopamine receptor antagonist can be administered to the patient in the same or in a different composition or compositions.

  描述了治疗患有神经、精神和精神障碍的患者的方法，包括向患者施用部分和/或全多巴胺D1受体激动剂的有效量，并向患者施用多巴胺D2受体拮抗剂的有效量。还描述了包含多巴胺D1受体激动剂和多巴胺D2受体拮抗剂的药物组合物。D1多巴胺受体激动剂和D2多巴胺受体拮抗剂可以以相同或不同的组合或组合物形式向患者施用。
• NOVEL SELF-ASSEMBLING DRUG AMPHIPHILES AND METHODS FOR SYNTHESIS AND USE
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20140113875A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides herein the design of monodisperse, amphiphilic anticancer drugs—which are now termed “drug amphiphiles” (DAs)—that can spontaneously associate into discrete, stable supramolecular nanostructures with the potential for self-delivery (no additional carriers are needed). The quantitative drug loading in the resulting nanostructures is ensured by the very nature of the molecular design. The DA is a composition comprising: D-L-PEP; wherein D is 1 to 4 hydrophobic drug molecules which can be the same or different; L is 1 to 4 biodegradable linkers which can be the same or different; and PEP is a peptide that can spontaneously associate into discrete, stable supramolecular nanostructures. In an alternate embodiment, the DA composition also comprises a targeting ligand (T). Methods of making DA molecules, as well as their use in treatment of disease are also provided.

  本发明在此提供了单分散、两性抗癌药物的设计，现在被称为“药物两性分子”（DAs），它们可以自发地聚集成离散、稳定的超分子纳米结构，具有自我传递的潜力（无需额外的载体）。由于分子设计的本质，所得纳米结构中的药物负载是定量的。DA是一种包括：D-L-PEP的组合物；其中D是1到4个疏水性药物分子，可以相同也可以不同；L是1到4个可降解的连接剂，可以相同也可以不同；PEP是一种可以自发地聚集成离散、稳定的超分子纳米结构的肽。在另一实施例中，DA组合物还包括一个靶向配体（T）。还提供了制备DA分子的方法，以及它们在治疗疾病中的用途。
• IRIDIUM COMPLEX COMPOUND, COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND AND SOLVENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING THE COMPOUND, DISPLAY DEVICE, AND ILLUMINATION DEVICE
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200317706A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided is an iridium complex compound represented by formula (1) below. [Ir is an iridium atom. C 1 to C 6 are carbon atoms. N 1 and N 2 are nitrogen atoms. R 1 to R 4 are each a hydrogen atom or a substituent. a to d are maximum integer numbers of possible substituents on rings Cy 1 to Cy 4 , respectively. m and n are each 1 or 2, and m+n=3. The ring Cy 1 is represented by formula (2) or (2′) below. The ring Cy 3 is an aromatic or heteroaromatic ring including the carbon atoms C 4 and C 5 . The ring Cy 4 is a heteroaromatic ring including the carbon atom C 6 and the nitrogen atom N 2 .]

  提供的铱配合物化合物的化学式如下所示。 [Ir 代表铱原子。C1到C6代表碳原子。N1和N2代表氮原子。R1到R4分别代表氢原子或取代基。a到d分别代表环Cy1到Cy4上可能的取代基的最大整数个数。m和n分别为1或2，且m+n=3。环Cy1的化学式如下所示。环Cy3是包括碳原子C4和C5的芳香或杂芳环。环Cy4是包括碳原子C6和氮原子N2的杂芳环。]
• A new synthetic approach to 6-unsubstituted phenanthridine and phenanthridine-like compounds under mild and metal-free conditions
  作者：Jumreang Tummatorn、Suppachai Krajangsri、Krissada Norseeda、Charnsak Thongsornkleeb、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1039/c4ob00797b

  日期：——

  A new and mild synthetic approach for the synthesis of 6-unsubstituted phenanthridine and phenanthridine-like compounds under metal-free conditions at room temperature has been developed. The strategy involved a tandem azide rearrangement/intramolecular annulation and oxidation reactions of biarylmethyl azide precursors to obtain the desired products in up to 99% yields with high regioselectivity.

  在室温下于无金属条件下，开发了一种用于合成6-未取代菲啶及其类似化合物的新型温和合成方法。该策略涉及二芳基甲基叠氮前体的串联叠氮重排/分子内环化及氧化反应，以高达99%的产率和高区域选择性获得目标产物。