2-[(1S,2S,6S)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylcyclohexyloxy]-1-[(7S)-7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl]-ethanol | 824940-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,2S,6S)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylcyclohexyloxy]-1-[(7S)-7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[(1S,2S,6S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methylcyclohexyl]-1-[(8S)-8-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]ethanol
• CAS: 824940-67-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O₆Si
• 分子量: 548.836
• InChiKey: VRZIDNCUMFHYPQ-XGJROHSISA-N

物化性质

• 沸点：
  586.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2S,6S)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylcyclohexyloxy]-1-[(7S)-7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl]-ethanol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 (+)-(1S,3aS,5aR,6S,9bR)-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-decahydro-1-isopropyl-3a,5a-dimethyl-1H-cyclopenta[a]naphthalene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶的合成研究：（+）-allocyathin B2的对映体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已实现（+）-allocyathin B（2）的对映选择性全合成。我们的方法采用5-6-7三环核心体系的对映体选择性聚合结构，该体系使用最初开发的手性结构单元通过不对称催化，分子内醛醇高产率反应，成功的二碘化sa介导的环扩环以及新开发的双环结构。绑定安装方法。

  DOI：

  10.1021/ol048010i
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(mesitylsulfonyl)-3-methyl-3-((phenylthio)methyl)cyclopentanone 在 TEA 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[(1S,2S,6S)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylcyclohexyloxy]-1-[(7S)-7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶的合成研究：（+）-allocyathin B2的对映体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已实现（+）-allocyathin B（2）的对映选择性全合成。我们的方法采用5-6-7三环核心体系的对映体选择性聚合结构，该体系使用最初开发的手性结构单元通过不对称催化，分子内醛醇高产率反应，成功的二碘化sa介导的环扩环以及新开发的双环结构。绑定安装方法。

  DOI：

  10.1021/ol048010i

文献信息

• Synthetic Studies on Cyathins:  Enantioselective Total Synthesis of (+)-Allocyathin B₂
  作者：Masashi Takano、Akinori Umino、Masahisa Nakada

  DOI：10.1021/ol048010i

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] The enantioselective total synthesis of (+)-allocyathin B(2) has been achieved. Our approach features a convergent enantioselective construction of the 5-6-7 tricyclic core system using the originally developed chiral building blocks via asymmetric catalysis, the intramolecular aldol reaction in high yield, successful samarium diiodide-mediated ring expansion, and a newly developed

  [反应：见正文]已实现（+）-allocyathin B（2）的对映选择性全合成。我们的方法采用5-6-7三环核心体系的对映体选择性聚合结构，该体系使用最初开发的手性结构单元通过不对称催化，分子内醛醇高产率反应，成功的二碘化sa介导的环扩环以及新开发的双环结构。绑定安装方法。