3-(2-乙氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 68599-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-乙氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2-ethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 68599-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• mdl: MFCD11193514
• 分子量: 236.268
• InChiKey: QVZNRSWQQXYTTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-乙氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 6-trimethylphenyl)-4H 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化动态动力学拆分：高度取代的β-内酯的不对称合成

  摘要：

  新的 DKR 类型：已开发出 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的外消旋 α-取代 β-酮酯的动态动力学拆分。该方法依赖于 NHC-烯醇中间体在随后的羟醛/酰化事件之前的差向异构化。高度取代的 β-内酯以良好的收率和良好的选择性产生（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203382
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二乙酯 、 乙氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-乙氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃酮类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的苯并吡喃酮类化合物或其药学上可接受的盐、制备方法和用途。该类化合物对POLRMT具有良好抑制作用，可用于治疗和/或预防由POLRMT介导的癌症等疾病。

  公开号：

  WO2024114765A1

文献信息

• US4179294A
  申请人：——

  公开号：US4179294A

  公开（公告）日：1979-12-18
• US4248961A
  申请人：——

  公开号：US4248961A

  公开（公告）日：1981-02-03