6-trimethylphenyl)-4H | 958876-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-trimethylphenyl)-4H
• 英文别名: 4-(2,4,6-trimethylphenyl)-8-oxa-4,5-diaza-2-azoniatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-2,5,11,13,15-pentaene;tetrafluoroborate
• CAS: 958876-43-2
• 化学式: BF₄*C₂₁H₂₂N₃O
• 分子量: 419.23
• InChiKey: SWQQKCHLASULCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚 在 硫酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-trimethylphenyl)-4H
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的N-杂环碳烯与烷基自由基催化γ-和ϵ-烷基化。

  摘要：

  开发了光氧化还原催化和N-杂环卡宾（NHC）催化合并烯基与烷基的γ-和γ-烷基化反应的方法。γ-氧化的烯类与烷基卤的烷基化反应对于合成γ-多取代的α，β-不饱和酯（包括具有挑战性的邻位全碳四元中心的酯）的合成非常有效。还建立了空前的NHC催化的functional-官能化合成ϵ-多取代的α，β-γ，δ-二不饱和酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201909017
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 溴苯乙腈 、 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 6-trimethylphenyl)-4H 、 cesium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到methyl (2E,4E)-7-cyano-7-phenylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的N-杂环碳烯与烷基自由基催化γ-和ϵ-烷基化。

  摘要：

  开发了光氧化还原催化和N-杂环卡宾（NHC）催化合并烯基与烷基的γ-和γ-烷基化反应的方法。γ-氧化的烯类与烷基卤的烷基化反应对于合成γ-多取代的α，β-不饱和酯（包括具有挑战性的邻位全碳四元中心的酯）的合成非常有效。还建立了空前的NHC催化的functional-官能化合成ϵ-多取代的α，β-γ，δ-二不饱和酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201909017

文献信息

• Visible‐Light‐Driven N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed γ‐ and <i>ϵ</i> ‐Alkylation with Alkyl Radicals
  作者：Lei Dai、Zi‐Hao Xia、Yuan‐Yuan Gao、Zhong‐Hua Gao、Song Ye

  DOI：10.1002/anie.201909017

  日期：2019.12.9

  The merging of photoredox catalysis and N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis for γ- and ϵ-alkylation of enals with alkyl radicals was developed. The alkylation reaction of γ-oxidized enals with alkyl halides worked well for the synthesis γ-multisubstituted-α,β-unsaturated esters, including those with challenging vicinal all-carbon quaternary centers. The synthesis of ϵ-multisubstituted-α,β-γ,δ-diunsaturated

  开发了光氧化还原催化和N-杂环卡宾（NHC）催化合并烯基与烷基的γ-和γ-烷基化反应的方法。γ-氧化的烯类与烷基卤的烷基化反应对于合成γ-多取代的α，β-不饱和酯（包括具有挑战性的邻位全碳四元中心的酯）的合成非常有效。还建立了空前的NHC催化的functional-官能化合成ϵ-多取代的α，β-γ，δ-二不饱和酯。