3-(2-呋喃基)-1H-吡唑 | 32332-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-呋喃基)-1H-吡唑
• 中文别名: 3-(2-呋喃)-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(2'-Furyl)pyrazol；5(3)-(fur-2-yl)-1H-pyrazole；3-furan-2-yl-1(2)H-pyrazole；5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 32332-98-2
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD00973923
• 分子量: 134.137
• InChiKey: XHTWJTDNZKWQON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104℃
• 沸点：
  154-160 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-呋喃基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N-[6-amino-5-(3-(2-furyl)-1-methylpyrazol-5-yl)(2-pyridyl)](2-fluorophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20110263612A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-(2-呋喃基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Al-Etabi, Alya; Al-Awadi, Nouria; Al-Omran, Fatima, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 1, p. 151 - 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CF3O-containing enaminoketones and their utilization for the preparation of CF3O-containing pyrazoles<br/>[FR] ÉNAMINOCÉTONES CONTENANT CF3O ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE PYRAZOLES CONTENANT CF3O
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013120876A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention pertains to novel enaminoketones containing a CF3O-group, novel pyrazole-derivatives containing a CF3O group as well as to a novel process for their preparation comprising aminoformylation of CF30-ketones and cyclization of the obtained CF30-enaminoketones with hydrazines to trifluoromethoxy pyrazoles.

  这项发明涉及含有CF3O基团的新型烯胺酮，含有 基团的新型吡唑衍生物，以及一种新型制备它们的方法，包括CF30-酮的氨基甲酰化和所得的CF30-烯胺酮与肼环化生成三氟甲氧基吡唑。
• CF3O-containing enaminoketones and their utilization for the preparation of CF3O-containing pyrazoles
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2628722A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  The present invention pertains to novel enaminoketones containing a CF3O-group, novel pyrazole-derivatives containing a CF3O group as well as to a novel process for their preparation comprising aminoformylation of CF3O-ketones and cyclization of the obtained CF3O-enaminoketones with hydrazines to trifluoromethoxy pyrazoles.

  这项发明涉及含有CF3O基团的新型烯胺酮，含有 基团的新型吡唑衍生物，以及一种新型制备它们的方法，包括 酮的氨基甲酰化和所得 烯胺酮与肼的环化反应，形成三氟甲氧基吡唑。
• Reactions of Sodium Salts of Tosylhydrazones of 2- and 3-Thiophenecarbaldehydes, 1-Methyl-2-pyrrolecarbaldehyde, and Furfural with Acrylonitrile
  作者：Katsuhiro Saito、Tatsuji Sato、Hiraku Ishihara、Kensuke Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.62.1925

  日期：1989.6

  Reactions of the sodium salts of tosylhydrazones of several heteroaromatic aldehydes with an equimolar amount of acrylonitrile afforded the corresponding cyclopropane derivatives as the major products accompanied by small amounts of pyrazole derivatives. On the other hand, reactions using ten-molar equivalents of acrylonitrile gave pyrazole derivatives as major products.

  几种杂芳族醛的甲苯磺酰腙的钠盐与等摩尔量的丙烯腈反应得到相应的环丙烷衍生物作为主要产物，并伴有少量吡唑衍生物。另一方面，使用 10 摩尔当量的丙烯腈反应得到吡唑衍生物作为主要产物。
• Half-sandwich Ru(η6-p-cymene) complexes featuring pyrazole appended ligands: Synthesis, DNA binding and in vitro cytotoxicity
  作者：Yen-Chung Huang、Jebiti Haribabu、Ching-Ming Chien、Gopal Sabapathi、Chon-Kit Chou、Ramasamy Karvembu、Ponnambalam Venuvanalingam、Wei-Min Ching、Ming-Li Tsai、Sodio C.N. Hsu

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.02.012

  日期：2019.5

  and form aqua complexes 4–8, and docking calculations showed that the aqua complexes bound strongly with the receptors than original complexes. The in vitro cytotoxicity of the Ru(II)-p-cymene complexes and cisplatin was evaluated against triple negative breast cancer (TNBC) MDA-MB-231 cells. Our results showed that the inhibitory effect of bidentate pyrazole based Ru(II)-p-cymene complex 1 on the growth

  有机金属的Ru（II）配合物-arene已经出现，以铂所附剂潜在替代品，由于其广泛的有趣的功能，如在溶液和固体，显著活性稳定性，更低的毒性和芳烃部分的疏水性，等。因此，一个系列的Ru（II） - p -cymene络合物，[（η 6 - p -cymene）的Ru（η 2 - N，N- -L1）CL]氯（1），[（η 6 - p -cymene）的Ru（ η 1 - ñ -L2）氯2 ]（2）和[（η 6 - p -cymene）的Ru（η 1 -Ñ -L3）氯2 ]（3）从基于吡唑配体[2-（1H-吡唑-3-基）吡啶（L1），3-（呋喃-2-基）-1H-吡唑（L2）和制备3-（噻吩-2-基）-1H-吡唑（L3）]，以及将[RuCl 2 - （η 6 - p -cymene）]二聚体。新的Ru（II）-p- cymene配合物通过元素分析，光谱学（FT-IR，UV-Visible，1 H NMR，13
• Novel crown ether functionalized imidazolium-based acidic ionic liquid catalyzed synthesis of pyrazole derivatives under solvent-free conditions
  作者：Dayanand Patil、Dattatraya Chandam、Abhijeet Mulik、Suryabala Jagdale、Prasad Patil、Madhukar Deshmukh

  DOI：10.1007/s11164-014-1782-7

  日期：2015.9

  [crown ether MIm] [HSO4] has been efficiently implemented for the synthesis of pyrazole derivatives using various substituted enaminones, hydrazine hydrate and phenyl hydrazine under solvent-free conditions. Structural novelty and task efficiency of the catalyst, high yields of desired products, greener approach attributing high atom economy and solvent-free conditions render this protocol suitable to

  摘要有效 设计了一种新颖设计的新型冠醚官能化咪唑基可重复使用的酸性离子液体[冠醚MIm] [HSO 4 ]，该方法可在无溶剂条件下使用各种取代的烯胺酮，水合肼和苯基肼合成吡唑衍生物。催化剂的结构新颖性和工作效率，所需产物的高收率，归因于高原子经济性和无溶剂条件的更绿色方法使该方案适合于应对当代有机化学的当前需求。在该方案中首次证明了使用冠醚官能化的离子液体作为催化剂的发明思想。 图形概要