1-methyl-3-(2-furyl)pyrazole | 1345118-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-furyl)pyrazole
• 英文别名: 3-(2-Furanyl)-1-methyl-1H-pyrazole；3-(furan-2-yl)-1-methylpyrazole
• CAS: 1345118-87-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: CNFFJOWCUJMUEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(2-furyl)pyrazole 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[6-amino-5-(3-(2-furyl)-1-methylpyrazol-5-yl)(2-pyridyl)](2-fluorophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20110263612A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 3-(2-呋喃基)-1H-吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以94%的产率得到1-methyl-3-(2-furyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20110263612A1

文献信息

• Engineered Enzymes Enable Selective <i>N</i> ‐Alkylation of Pyrazoles With Simple Haloalkanes
  作者：Ludwig L. Bengel、Benjamin Aberle、Alexander‐N. Egler‐Kemmerer、Samuel Kienzle、Bernhard Hauer、Stephan C. Hammer

  DOI：10.1002/anie.202014239

  日期：2021.3

  Selective alkylation of pyrazoles could solve a challenge in chemistry and streamline synthesis of important molecules. Here we report catalyst‐controlled pyrazole alkylation by a cyclic two‐enzyme cascade. In this enzymatic system, a promiscuous enzyme uses haloalkanes as precursors to generate non‐natural analogs of the common cosubstrate S‐adenosyl‐l‐methionine. A second engineered enzyme transfers

  吡唑的选择性烷基化可以解决化学方面的挑战，并简化重要分子的合成。在这里，我们报告了通过环状双酶级联反应控制的吡唑烷基化反应。在这种酶体系，混杂酶使用卤代烷作为前体，以产生共同共底物S-腺苷的非天然类似物升蛋氨酸。第二种工程酶将高选择性C-N键形成的烷基转移至吡唑底物。共基质被回收并且仅以催化量使用。关键是一种计算酶库设计工具，该工具可在一次诱变和筛选过程中将混杂的甲基转移酶转化为吡唑烷基化酶的小型酶家族。使用该酶体系，吡唑烷基化（甲基化，乙基化，丙基化）实现了空前的区域选择性（> 99％），区域发散，并且在制备规模的第一个实例中。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：CalciMedica Inc.

  公开号：US10336738B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了调节储存操作钙（SOC）通道活性的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了使用此类 SOC 通道调节剂（单独使用或与其他化合物结合使用）治疗可从抑制 SOC 通道活性中获益的疾病或病症的方法。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2011139765A3

  公开（公告）日：2012-03-08
• Cascade reaction to 1H-pyrazoles from hydrazones via sodium Ni-trite promoted dual C–C/C–N formation, annulation and aromatization with 1,2-dichloroethane
  作者：Liqiang Hao、Hongyan Liu、Zheng Zhang、Fuqiang Wen、Chengcai Xia、Zengfen Pang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.02.025

  日期：2021.7
• US8754219B2
  申请人：——

  公开号：US8754219B2

  公开（公告）日：2014-06-17