9-ethyl-3-(4-phenylquinolin-2-yl)-9H-carbazole | 1239875-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-3-(4-phenylquinolin-2-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-Ethyl-3-(4-phenylquinolin-2-yl)carbazole；9-ethyl-3-(4-phenylquinolin-2-yl)carbazole
• CAS: 1239875-14-9
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂
• 分子量: 398.507
• InChiKey: KJIGQUQAUUVOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-N-乙基咔唑 、 2-氨基二苯甲酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以59%的产率得到9-ethyl-3-(4-phenylquinolin-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(quinolin-2-yl)- and 3,6-bis(quinolin-2-yl)-9H-carbazoles

  摘要：

  本文介绍了一种简单高效的合成方法，利用乙氧基钠作为催化剂，通过3-乙酰基-9-乙基-9H-咔唑或3,6-二乙酰基-9-乙基-9H-咔唑与β-氨基醛或β-氨基酮之间的Friedländer缩合反应，合成了新型的3-(喹啉-2-基)-和3,6-双(喹啉-2-基)-9H-咔唑。所有目标化合物的产率均在52-72％之间，并通过红外光谱、1H NMR、质谱和元素分析进行了结构确认。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.108

文献信息

• ORGANIC MOLECULES FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US20190177303A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The invention relates to an organic molecule for the use in optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a first chemical moiety with a structure of formula I, and two second chemical moieties with a structure of formula II, wherein # represents the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to the second chemical moiety; V is selected from the group consisting of CN and CF 3 ; and W is the bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties.

  本发明涉及一种用于光电子器件的有机分子。根据本发明，该有机分子具有一个具有公式I结构的第一化学基团和两个具有公式II结构的第二化学基团，其中#表示将第一化学基团与第二化学基团连接的单键结合位点；V选自CN和CF3组成的群体；W是将第一化学基团与两个第二化学基团之一连接的键。
• Synthesis of 3-(quinolin-2-yl)- and 3,6-bis(quinolin-2-yl)-9<i>H</i>-carbazoles
  作者：Yang Li、Wentao Gao

  DOI：10.3762/bjoc.6.108

  日期：——

  A simple and efficient synthesis of novel 3-(quinolin-2-yl)- and 3,6-bis(quinolin-2-yl)-9H-carbazoles, utilizing sodium ethoxide as a catalyst via a Friedländer condensation reaction between 3-acetyl-9-ethyl-9H-carbazole or 3,6-diacetyl-9-ethyl-9H-carbazole and β-aminoaldehydes or β-aminoketones is described. All of the title compounds were obtained in good yields of 52–72% and their structures were confirmed by IR, ¹H NMR, MS, and elemental analysis.

  本文介绍了一种简单高效的合成方法，利用乙氧基钠作为催化剂，通过3-乙酰基-9-乙基-9H-咔唑或3,6-二乙酰基-9-乙基-9H-咔唑与β-氨基醛或β-氨基酮之间的Friedländer缩合反应，合成了新型的3-(喹啉-2-基)-和3,6-双(喹啉-2-基)-9H-咔唑。所有目标化合物的产率均在52-72％之间，并通过红外光谱、1H NMR、质谱和元素分析进行了结构确认。